itp又叫做原发性血小板减少症,或者是特发性血小板减少症,itp的发病机制主要有2个,1个是生成减少,另外1个是破坏增加。
生成减少方面,关于itp患者的骨髓象,往往会表现为巨核细胞数量的异常增多,但是却巨核细胞成熟障碍,巨核细胞成熟障碍就会导致产生血小板减少。
血小板破坏增加方面,对于itp的患者,应用丙种球蛋白封闭抗体以及脾脏切除都可以改善血小板减少,就可以证明血小板破坏增加,在itp发病当中占有一定的地位。
itp又叫做原发性血小板减少症,或者是特发性血小板减少症,itp的发病机制主要有2个,1个是生成减少,另外1个是破坏增加。
生成减少方面,关于itp患者的骨髓象,往往会表现为巨核细胞数量的异常增多,但是却巨核细胞成熟障碍,巨核细胞成熟障碍就会导致产生血小板减少。
血小板破坏增加方面,对于itp的患者,应用丙种球蛋白封闭抗体以及脾脏切除都可以改善血小板减少,就可以证明血小板破坏增加,在itp发病当中占有一定的地位。
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