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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3952次

• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6024次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，也就指的是肠管的发育畸形，该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛，使粪便堆积在近端的结肠，使该段肠管肥厚、扩张，从而就会出现一系列的临床表现，比如胎便排出延迟，顽固性的便秘，以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘，就会使患儿的食欲下降，营养物质吸收障碍，从而导致发育迟缓和营养不良，通过肛门指检，拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现，就可以初步诊断先天性巨结肠了。
  语音时长 01:17”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-30 1462次

• 先天性巨结肠什么症状
  先天性巨结肠的症状主要是胎便排出延缓，正常的新生儿48小时以内胎便几乎就排完了，而先天性巨结肠的宝宝在生后24~48小时以内多无胎便，或者仅有少量的胎便排出，并且会有顽固性的便秘，甚至有的1~2周才排便一次，如果不灌肠则不排便，并且会出现进行性加重的腹胀，腹壁看起来紧张发亮，可以看到腹壁的静脉曲张，可以见到肠型和蠕动波，如果膈肌上升还会引起呼吸困难。另外，就是会出现反复的呕吐，呕吐物当中有少量的胆汁，甚至可以见到呕吐大便样的物质，长期就会造成营养不良和发育迟缓。
  语音时长 01:17”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1732次

• 先天性巨结肠突出的症状是什么
  病情分析：患有先天性巨结肠之后，临床突出的症状是胎儿无法正常排出胎便，这会出现新生儿肠梗阻或者有顽固性便秘，除此之外部分患者会出现呕吐，腹部膨隆以及肠穿孔的症状。意见建议：建议早期及时治疗可以有效提高治愈率。在治疗期间应该积极对孩子肛周进行有效的清洁，避免局部出现感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 401次

• 先天性巨结肠什么症状
  病情分析：先天性巨结肠，患儿在出生24~48小时，不可顺利排出胎便，随后也会出现明显的顽固性便秘，同时患者会出现逐渐加重性的腹胀，如果病情严重，会引起膈肌上升，导致呼吸困难。意见建议：建议在早期尽早诊断治疗可以有效提高临床疗效。如果要进行手术治疗，应该在术后密切观察伤口周围皮肤颜色变化，避免出现继发性感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次