先天性聋包括遗传性耳聋,以及非遗传性先天性耳聋两大类。
遗传性先天性聋通常是由于基因或染色体异常等遗传缺陷,听力器官发育缺陷而导致听力障碍。在出生时已存在听力障碍者称为先天性遗传性聋,在出生后某个时期开始出现听力障碍者为获得性先天性遗传性聋。
非遗传性先天性聋是指由于母体在妊娠期间病毒感染,产伤,核黄疸症为发病主要原因引起胎儿耳聋,一般不具有遗传性。
先天性聋包括遗传性耳聋,以及非遗传性先天性耳聋两大类。
遗传性先天性聋通常是由于基因或染色体异常等遗传缺陷,听力器官发育缺陷而导致听力障碍。在出生时已存在听力障碍者称为先天性遗传性聋,在出生后某个时期开始出现听力障碍者为获得性先天性遗传性聋。
非遗传性先天性聋是指由于母体在妊娠期间病毒感染,产伤,核黄疸症为发病主要原因引起胎儿耳聋,一般不具有遗传性。
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