肌张力障碍的患者,如果是因为神经系统退行性变的话,那么一般来说,在老人中发病率是比较高的,比如说帕金森病,那么患者往往是在60岁以上的老年人可以出现肢体的强直有一些患者容易合并震颤以及行为和步态的异常姿势的异常动作的缓慢,那么这些患者在老人中发病率是非常高的,如果患者是因为存在这种反应性的肌张力障碍,那么一般来说这种疾病主要是在儿童或者青少年中出现机张力的障碍,或者步态异常最为多见。那么这种遗传病常常是显性遗传的,所以肌张力障碍老人会得,但是具体哪一种患者更容易得,相关的肌张力障碍得看患者的具体情况。
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肌张力障碍老人会得吗
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍可以痊愈吗原发性的肌张力障碍,也叫特发性的肌张力障碍,通过脑深部电刺激术,也就是DBS手术,也叫脑起搏器手术,是可以痊愈的。对于继发性的肌张力障碍,我们常见的,比如不随意运动型的脑瘫,手足徐动型的、不随意运动型的,以肌张力障碍为主的。锥体外系,表现为主的脑瘫,和神经变性病引起的。继发性肌张力障碍,以及遗传代谢性疾病引起的继发性肌张力障碍,包括外伤和脑出血以后,引起的继发性肌张力障碍,通过脑深部电刺激手术治疗以后,会有不同程度的改善,可以说不能痊愈。01:28
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怎么会得肌张力障碍肌张力障碍的病因有很多种,比如有一些是继发性的肌张力障碍,比如病变如果累积了纹状体,丘脑,蓝斑,脑干的网状结构等,容易使患者出现肌张力障碍,比如肝豆状核的变性,颅脑的外伤或者脑出血,脑梗死,神经节苷脂的沉积症,苍白球的黑质红核色素变性,进行性核上性的麻痹,或者特发性的基底核的钙化,甲状旁腺或者甲状腺的功能降低,或者有一些是因为药物中毒导致的。像左旋多巴以及抗精神病的药物,吩噻嗪类、丁酰苯类,或者胃复安等药物,都可以导致患者出现肌张力的障碍。此外,有一些肌张力的障碍,也可以由心理因素引起。语音时长 01:11”
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肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
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为什么会得肌张力障碍病情分析:导致出现肌张力障碍的原因较多,多数情况下是由于后天因素造成的结果,比如说严重的颅脑损伤术后患者,容易出现肌张力过高或者肌张力过低的情况。意见建议:另外一些疾病,比如说一些中枢神经系统疾病,脑出血,动静脉畸形,动脉瘤,都有可能会影响到肢体的运动功能,导致患者肢体出现偏瘫的情况存在。
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍的患者是有一定遗传因素,比如说有一些特定的疾病,例如说家族性肌无力症,就有明显的遗传因素作用,在家族成员中可以发现有多个家族成员患有家族性肌张力障碍,明显出现肌无力的情况,晚期多数是由于呼吸肌无力,导致出现了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: