得看患者的具体情况,不同患者的肌张力障碍,那么患者的寿命是不一样的,如果患者只是出现局部的肌张力障碍,比如说只是单纯的口面部肌肉或者眼睑部肌肉的痉挛,那么这些患者一般对寿命影响是不会很大的,如果患者是出现了这种血管性的疾病导致的肌张力障碍,比如患者出现了脑梗死或者脑出血,导致患者出现肢体的瘫痪及张力的增高等,那么这些患者可能对生命会造成一部分的影响。有一些患者如果完全瘫痪在床,容易合并褥疮,肺部感染等,那么如果家属照顾的也不是很好,那么可能会对寿命影响会比较大好了。
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肌张力障碍可以活多久
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肌张力障碍可以痊愈吗原发性的肌张力障碍,也叫特发性的肌张力障碍,通过脑深部电刺激术,也就是DBS手术,也叫脑起搏器手术,是可以痊愈的。对于继发性的肌张力障碍,我们常见的,比如不随意运动型的脑瘫,手足徐动型的、不随意运动型的,以肌张力障碍为主的。锥体外系,表现为主的脑瘫,和神经变性病引起的。继发性肌张力障碍,以及遗传代谢性疾病引起的继发性肌张力障碍,包括外伤和脑出血以后,引起的继发性肌张力障碍,通过脑深部电刺激手术治疗以后,会有不同程度的改善,可以说不能痊愈。01:28
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肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。01:32
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肌张力障碍能活多久肌张力障碍的患者能活多久,得看患者的具体情况,如果患者是因为神经系统退行性病变,比如帕金森病,导致肌张力的增高件反射活跃或者亢进病理征的阳性,有一些患者还容易,合并姿势和步态的异常运动的迟缓肢体的震颤,那么这些患者可能会对患者日常生活造成严重影响,有一些患者可能会出现瘫痪,需要这些患者容易合并褥疮,肺部感染,那么会对患者的生命造成严重的威胁,患者可能生存时间不长。还有一些患者,如果只是出现单纯的局灶性的肌张力的异常,比如梅杰综合症,那么这些患者一般对患者的生命影响不明显,也就是对患者的寿命影响不明显。语音时长 01:15”
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肌张力障碍严重者能活多久如果患者是出现了严重的肌张力障碍,患者往往会出现肢体的瘫痪,需要卧床。有一些患者,容易出现吞咽困难,饮水呛咳,窒息等风险,患者者往往容易合并,瘘疮形成,合并电解质紊乱,营养不良。有一些患者如果心肺功能不好,患者容易出现肺部感染,感染性休克,心力衰竭等。患者具体弄活多久得看患者的具体情况,如果患者症状非常的严重,患者的家属也没有进行精心的护理和照顾,患者有严重的并发症,那么这些患者可能存活的,时间会比较短。有一些患者可能在出现了严重肌张力障碍后,一两年就会出现死亡。语音时长 01:08”
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肌张力障碍能活多久肌张力障碍的患者与正常人的寿命几乎没有差异,但是由于肌张力障碍,患者对冷热疼痛等感觉不是很敏感,当其受到外伤时,不易被人发现从而导致肌张力障碍患者的生命出现危险,所以家人应观察患者是否有异常,及时发现,及早治疗。
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肌张力障碍严重者能活多久对于肌张力障碍的患者来说,多数情况下,其发病比较缓慢,进展的速度也较慢,多数患者只是存在于肌肉的主动肌与拮抗肌不协调运动的特征,并不会对患者的生命造成明显的影响。只是到了病情的晚期,容易出现严重的下肢运动功能障碍,患者往往失去活动能力,这个时候长期卧床,容易诱发很多并发症,从而威胁到患者的生命。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: