重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的,获得性的自身免疫性疾病,它的病变部位在神经肌肉接头的突出后膜上,该膜上的乙酰胆碱受体损害以后,受体的数目减少。
它主要的临床表现就是骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗以后,症状明显的减轻。
患者的起病多为比较隐匿,然后重症肌无力患者诊断主要是靠典型的临床表现,再一个就是相应的辅助检查,比如疲劳试验,新斯的明试验,还有一项很重要的就是神经肌肉的电生理检查,还有乙酰胆碱抗体的测定,有一部分患者由于合并有胸腺的肿瘤或胸腺增生,要做胸腺的CT或者是磁共振检查。
在预防方面,目前是没有统一的明确的说法,但是,我们知道有一部分患者可以在有感染,精神的创伤,过度疲劳,妊娠或者是分娩的时候会诱发,所以,建议患者平时还是要注意劳逸结合,避免过度劳累,适当的,积极的锻炼身体。