重症肌无力是一种自身获得性免疫性疾病,一般不会引起肌酸激酶的升高。重症肌无力的诊断依据主要有这么几个方面。
第1个就是临床表现,重症肌无力的患者出现骨骼肌的收缩无力,这种收缩无力会表现出易疲劳性和波动性。患者在活动以后症状比较重,休息或应用胆碱酯酶抑制剂以后症状会有所减轻。患者在早晨症状会比较重,到了傍晚症状会比较轻。而且这种肌肉无力的分布呈斑片状分布的特点。
第2个就是肌电图的检查。
第3个就是新斯的明试验阳性。
第4个就是抗体的检查,最常用到的抗体是乙酰胆碱受体抗体,它是诊断重症肌无力的特异性抗体。再一个就是胸腺影像学的检查。