融合肾是一种先天性肾发育畸形,是指原始肾组织在发育过程中,因为发生了异常,导致肾脏形态学改变,发生了融合,融合可以是完全性,也可以是部分性,包括有马蹄肾,单侧融合肾,盆腔融合肾。
它主要表现为在患者的体内,有一个外形比较大的肾脏,里面两个高回声团,分界明显,相互独立,是两个集合系统,而在其它部位并不能找到肾脏。
融合肾患者一般并没有明显的临床不适症状,但是有些患者会发展为输尿管梗阻,引起肾积水,肾结石,临床上可以表现为发热,肉眼血尿,肾绞痛等症状。
如果患者合并的有严重的尿路梗阻,应该考虑手术干预,因为严重的梗阻,可能会导致肾功能的损害。