染色体异常为什么要做羊水穿刺

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医生主讲实录

唐氏筛查检查染色体的准确度是70%左右,无创DNA检测染色体异常的准确都是99%,而羊水穿刺通过穿刺抽取羊水,检测胎儿染色体,包含的是所有的染色体。如果唐氏筛查或者是无创DNA检测,提示染色体的异常,一般都建议做羊水穿刺进一步明确。

如果羊水穿刺检查提示染色体异常,可以直接诊断。根据不同染色体的异常来决定下一步的治疗方案,以及是否引产。对于年龄35岁以上的高龄孕妇,家族本身有唐氏综合征病史,或者既往分娩过有异常胎儿的情况,孕妇建议直接做羊水穿刺,明确诊断。

以上内容仅供参考

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