遗传性多囊肾从一出生就能发现吗

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医生主讲实录

遗传性多囊肾分两种情况,一种是常染色体隐性多囊肾,这种情况发生在婴幼儿,患儿可能会在很早的时候就开始出现肾脏内的囊泡,并且造成肾功能衰竭,患儿大多数很早就可能会死亡。

另外一种情形叫做常染色体显性遗传性多囊肾,又叫做成人型多囊肾,这样的患者在刚出生时与普通人没有多大的差别,从影像学的检查以及肾功能的这些检查项目中,是不能发现患者是基因携带的。

一般来说,患者在二三十岁以后才可能会出现肾脏囊泡的生长、肾功能的损伤,所以在刚一出生的时候并不能发现这个疾病,不过,如果通过基因检查,可以随时发现这个疾病的。

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