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• 先天性巨结肠的检查

  关于先天性巨结肠的检查就是钡餐，因为对于一些经过到医院以后的处理，孩子稳定以后，我们会行大肠灌肠造影检查，也就是所谓的钡餐检查。目的就是进一步明确孩子的肠管形态，还有结构，还有对于钡剂的排空状态。因为正常孩子，我们通过注射造影剂，或者正常孩子存储食物，在24小时以内，会通过结肠进行排出会排空。所以，我们钡剂的作用就是类似于食物的作用。通过肛门进行注射钡剂，大概到回盲部的长度进行观察肠管的形态。对于一些明确很明显的巨结肠，我们会发现有狭窄带，还有就是扩张带，进行可以初步判断。在24小时以后会再次的进行就是拍片明确，明确就是剩余钡剂的多少，还有就是剩余钡剂的具体长度，明确肠管病变的具体范围。所以对于钡剂检查，是一种明确巨结肠的主要方式。这样我们就能够对于手术的切除范围，都是有一定的指导作用的。所以钡餐检查，作为家属不要就是怕放射有没有影响，还有就是对孩子的健康其他方面，只是小剂量放射是没有太大影响的，而且钡剂对于手术等都是有很好的指导作用的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 6088次

• 先天性巨结肠要做几次手术

  对于先天性巨结肠，明确诊断以后家属最关心的就是，我们需要做几次手术，还有就是手术的具体方式。其实对于先天性巨结肠，我们在早期进行初步判断的时候，需要经过肛门进行取活检。这种属于一种比较小的手术，目的就是为了明确是否是巨结肠，然后明确以后，我们一般来说，需要进行巨结肠根治术，就是所谓最终的手术。所以说对于巨结肠来说，目前主要是早期取活检是一个小的手术。然后第二次进行巨结肠根治，这是最终的手术。当然对于极个别的孩子，可能由于巨结肠的范围比较广，而且孩子条件比较差，可能需要再次进行两到三期手术。这种情况我们是都见过的，但是几乎来说孩子都是以早期活检二期根治为主。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2105次

• 先天性巨结肠做什么检查确诊
  先天性巨结肠的初步诊断主要是根据临床表现，正常的新生儿一般在生后48小时以内胎便就排完了，当宝宝出现胎便排出延迟，比如生后48小时以内都无胎便，或者仅有少量的胎便排出，伴有进行性加重的腹胀以及顽固性的便秘，反复的呕吐，甚至呕吐大便样的物质。如果长期如此还会引起营养不良和发育迟缓，根据上述的症状就可以初步诊断先天性巨结肠了，但是确诊主要是靠病理学检查，要进行直肠黏膜和肌层的活检就可以明确了，比如发现无神经节细胞节段的肠管那么就可以确诊了。
  语音时长 01:14”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1671次

• 先天性巨结肠要做哪些检查
  先天性巨结肠，除了新生儿生后出现胎便排出延迟，或者不排便，并伴有腹胀，呕吐等。我们需要警惕该病以外，也可以做一些检查来明确。首先可以做腹部的立卧位平片，可以看到不完全性的肠梗阻，也可以做钡剂的灌肠检查，它的诊断率在90%左右，可以看到漏斗状的改变。另外就是直肠肛门测压检查，可以发现直肠肛门反射阴性，但是在两个周以内的新生儿可能会出现假阴性，所以不适用。另外，就是直肠黏膜的活检和肌层的活检，这两个活检是诊断的金标准。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1550次

• 先天性巨结肠要做什么检查
  病情分析：先天性巨结肠相关检查方法有B超，通过B超进行初步的筛查；下消化道的造影，即结肠造影，还可以通过直肠活检的方法，选用针吸活检，通过酶学方面的检查、活检方面的检查都可以得到明确的诊断。意见建议：先天性巨结肠属于消化道畸形的一种，确诊需要行手术治疗，采取灌肠或扩肛也只能暂时缓解症状。在生活中需要注意营养饮食的补充，同时提高自身的免疫力和抗病能力。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 1701次

• 先天性巨结肠做什么检查确诊
  病情分析：儿童先天性巨结肠的检查确诊依据病史的就是腹胀、便秘病史，行钡剂灌肠。还可以在直肠齿状线上的三公分取一个病理活检，如果发现有神经节细胞缺如就能诊断。意见建议：绝大部分先天性巨结肠的患儿均需进行根治性手术，切除病变的肠管。如果身体条件不适合进行根治性手术，可以先进行保守治疗。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 603次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次