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• 脑瘫是肌张力障碍吗

  脑瘫是肌张力障碍吗，是这样，如果诊断为脑瘫的孩子，多数都是有不同程度的肌张力障碍的症状，脑瘫其实被称为是继发性的一个肌张力障碍，脑瘫又分为很多种的类型，其中有锥体系受损为主的，有锥体外系受损为主的，还有混合型的，在临床上，这种以锥体系症状为主的，手足徐动型的，不随意运动型的脑瘫，通过脑深部电刺激手术，是能改善患者肌张力障碍的症状的，对于痉挛型的，以锥体系受损为主的脑瘫，不适合做脑深部电刺激手术治疗，当然还有其他的一些治疗方法，药物、药物泵，或者其他的手术的方法来治疗。

  

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  杨海波 主治医师北京大学第一医院

  2019-03-21 2417次

• 肌张力障碍遗传吗

  肌张力障碍少部分患者是遗传的，但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种，原发性，还有继发性两种，原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的，呈现的是常染色体显性或者隐性遗传，或者X染色体连锁遗传，就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍，常常是继发于其他疾病所造成的，所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传，为了患者的生活质量好，建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查，可以早期的去避免遗传给下一代，比如可以通过避免近亲结婚，避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。

  

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  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-08-23 1403次

• 多巴反应性肌张力障碍
  多巴反应性肌张力障碍主要是指患者出现肌张力障碍，但是对多巴胺反应非常明显，患者通过小剂量的美多芭等药物治疗患者症状就可以明显改善。一般来说，多巴反应性障碍往往和遗传有关系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比较年轻的时候就发病，一般来说在青少年中就会起病，患者可以出现四肢的肌张力障碍，肌张力增高，腱反射活跃或者亢进，病理征的阳性，有一些患者还容易合并肢体的活动不灵活以及出现姿势步态的迟缓，运动的异常，还有一些患者可能会合并震颤。这些患者一般来说可以运用美多芭等药物进行治疗。
  语音时长 01:13”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-25 1852次

• 什么是多巴反应性肌张力障碍
  多巴反应性肌张力障碍，是指一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，临床表现主要为出现肢体的活动障碍以及肌张力的增高，一般患者应用小剂量的多巴胺制剂会有快速以及明显的效果。一般患者是常染色体显性遗传，有一些患者通过做PET检查，可以发现纹状体对于多巴胺摄取量是正常的，提示本病多巴脱羧酶以及多巴胺受体正常，对于这些患者，如果持续给予外源性的多巴制剂，可以缓解患者的症状，患者往往可以出现脑性瘫痪、痉挛性的瘫痪，以及类似帕金森样的表现。
  语音时长 01:16”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-22 2233次

• 多巴反应性肌张力障碍是什么
  多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。
  吴开福 主治医师滕州市中心人民医院

  2019-01-03 1601次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  病情分析：多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，初始症状会出现马蹄内翻足，随着病情的加重，会出现四肢僵硬，运动受到障碍。意见建议：想要确诊是否患有多巴反应性肌张力障碍除了看是否会出现异常症状，还需要去医院做一个脑积液检查或者拍一些颅内CT、脑电图。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2019-05-12 1201次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊，一般来说一定要结合患者的病史，患者的疾病过程，患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说，多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻，患者往往存在基因的异常，有些患者通过基因检测，可以发现一些基因位点的变异。此外，患者一般来说，对美多芭的反应性非常好，通过小量的美多芭进
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 239次

• 肌张力障碍吃巴氯芬管用吗
  肌张力障碍的患者如果是出现了肌肉的痉挛收缩，也就是指出现了肌张力增高的现象，有一些患者可能需要应用肌松药物进行治疗，巴氯芬就是其中一种，巴氯芬对于这种顽固性的膈肌的痉挛以及出现肢体的痉挛，尤其是因为脑梗死或者脑出血以及颅脑外伤以后导致肢体的瘫痪，肌张力增高的患者来说，巴氯芬的效果一般来说比较好。但是
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 889次