脊髓性肌萎缩一般是染色体隐性遗传疾病,主要病变为脊髓的前角细胞变性,临床一般表现为进行性的、对称性的肢体近端为主,迟发性的麻痹以及肌萎缩,但是患者的智力发育正常。
一般患者会出现以下情况,比如患者的临床表现可以分为严重的婴儿型,一般是在6个月内会发病,患者的症状明显,比如四肢无力,同时患者呼吸困难。一般预后比较差,两岁前就会出现死亡。要及时进行相关的诊断和处理,比如可以检查患者的近侧端肌力以及肌张力,肌肉是否出现萎缩,患者可以进行肌电图检查,可以提示神经源性受损。
脊髓性肌萎缩一般是染色体隐性遗传疾病,主要病变为脊髓的前角细胞变性,临床一般表现为进行性的、对称性的肢体近端为主,迟发性的麻痹以及肌萎缩,但是患者的智力发育正常。
一般患者会出现以下情况,比如患者的临床表现可以分为严重的婴儿型,一般是在6个月内会发病,患者的症状明显,比如四肢无力,同时患者呼吸困难。一般预后比较差,两岁前就会出现死亡。要及时进行相关的诊断和处理,比如可以检查患者的近侧端肌力以及肌张力,肌肉是否出现萎缩,患者可以进行肌电图检查,可以提示神经源性受损。
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