多巴反应性肌张力障碍是可以通过药物来治疗的,患者往往是因为存在基因的缺陷或者突变,导致患者而出现肌张力的障碍。这些患者一般来说是在青少年发病的,患者一般通过极少量的美多芭等药物进行治疗,患者症状就可以得到奇迹性的改善或者消失。患者一般来说是,需要终身的服用美多芭等药物进行治疗,而且只需要极少量就可以使患者的症状得到改善。患者一般是需要长期的服用,如果停用药物,患者又会出现肌张力的障碍,对于这些患者,我们建议患者一定要规范的服用药物,不能随意的换药减量或者停药。
多巴反应性肌张力障碍看得好吗
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肌张力障碍能治好吗肌张力障碍只有少数部分能治好,大部分患者是可以改善症状的,要根据肌张力障碍的原因来看治疗效果。肌张力障碍分为原发性和继发性,通常原发性指的是先天遗传所导致的,多见于7-15岁的儿童或少年,而继发性肌张力障碍是有明确病因的,比如服用药物、有中毒、出血或者脑炎、脑外伤,这些因素都可能会导致继发性肌张力障碍。DBS是治疗原发性肌张力障碍很好的一种方式,通过脑深部电刺激,也就是DBS的治疗,可以很好改善先天性遗传的肌张力障碍。对于继发性的肌张力障碍,DBS的效果可以达到50%以上,所以目前肌张力障碍的脑深部电刺激,也就是DBS的治疗,是治疗肌张力障碍比较好的办法。患者在平时的生活中还是要注意几点:不要生气,保持愉快的心情,不要紧张,因为紧张可以加重肌张力障碍,保持平稳的情绪。饮食方面也可能需要高维生素、高蛋白、易消化的食物。对于肌张力障碍患者来说,如果发现身体有不适的情况下,要及时去医院就诊,根据病因给予对症的治疗。01:58
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肌张力障碍打肉毒素好吗实际上肌张力障碍得了之后,一开始是通过吃药,吃药效果达到一定的时候,也会出现药效衰减。那么这时候我们用肉毒素,进行一段时间的治疗,实际上还是有效的。因为肉毒素会使神经和肌肉的冲动下降,使肌肉异常的运动进行抑制,它的治疗是肯定的。但是肉毒素治疗它有一个缺点,就是治疗一段时间之后会反复发作,药效过去之后,运动的异常又会重新出现。所以说它不是一次治疗就结束了,而是过几个月要反复的,进行重新的注射。01:11
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多巴反应性肌张力障碍多巴反应性肌张力障碍主要是指患者出现肌张力障碍,但是对多巴胺反应非常明显,患者通过小剂量的美多芭等药物治疗患者症状就可以明显改善。一般来说,多巴反应性障碍往往和遗传有关系,患者可能存在基因缺陷。患者一般在比较年轻的时候就发病,一般来说在青少年中就会起病,患者可以出现四肢的肌张力障碍,肌张力增高,腱反射活跃或者亢进,病理征的阳性,有一些患者还容易合并肢体的活动不灵活以及出现姿势步态的迟缓,运动的异常,还有一些患者可能会合并震颤。这些患者一般来说可以运用美多芭等药物进行治疗。语音时长 01:13”
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多巴反应性肌张力障碍可以治好吗多巴反应性的肌张力障碍,想要完全的根治一般是比较困难的。因为这一类的疾病,主要与患者的基因和遗传有关,存在基因的变异,患者一般来说可以表现为肢体的肌张力增高,出现运动的迟缓以及出现姿势和步态的异常,有一些患者还会存在共济失调,或者是肢体震颤等表现。患者一般来说,如果没有禁忌,可以少量的服用小剂量的美多巴。小剂量的美多巴对于患者就能产生戏剧性的治疗效果,患者一般是需要终身的服用美多巴等多巴胺制剂来改善患者的症状,想要完全的根治一般是比较困难的。语音时长 01:12”
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多巴反应性肌张力障碍是什么多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,本病半数呈散发性,半数为常染色体显性遗传病。
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍病情分析:多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,初始症状会出现马蹄内翻足,随着病情的加重,会出现四肢僵硬,运动受到障碍。意见建议:想要确诊是否患有多巴反应性肌张力障碍除了看是否会出现异常症状,还需要去医院做一个脑积液检查或者拍一些颅内CT、脑电图。
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如何确诊多巴反应性肌张力障碍要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊,一般来说一定要结合患者的病史,患者的疾病过程,患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说,多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻,患者往往存在基因的异常,有些患者通过基因检测,可以发现一些基因位点的变异。此外,患者一般来说,对美多芭的反应性非常好,通过小量的美多芭进
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口下颌肌张力障碍治得好吗口下颌肌障力障碍是可以通过药物进行治疗,有一部分患者,而甚至是可以治好的。一般来说,如果患者出现了局灶性的口和下颌肌肉的不自主收缩痉挛,这些患者往往可能和情绪比较焦虑,抑郁,精神比较紧张,压力比较大等因素有关系。如果患者调整了情绪,以及有一些患者通过肌松类的药物进行治疗,有一部分的患者甚至是可以完全