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• 重症肌无力的原因

  重症肌无力的病因具体来说，目前还是相对说比较清楚，它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点，一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器，把一个电线输到变压器的时候，经过变压器的一个放大，然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的，我们神经传导一个兴奋，积累到神经肌肉接触点，释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体，这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配，完成一次神经肌肉的传递，然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉，我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响，咱们说的它这个受体，它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了，不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体，这个抗体它要破坏这个受体，这是一种情况。还有一种情况，这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞，特别是横纹肌的细胞，它跟我们身体骨骼肌细胞，那个受体它有相似性。就是有一个相关的，大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞，它受到一些T细胞抑制这个免疫的，就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人，这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染，比方说非特异性的感染，还有一些外伤重伤，还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变，这个时候T细胞就认为这个改变了，它的抗原不对了，那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺，然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点，它跟突触后膜上面的抗体，受体乙酰胆碱受体发生反应，它破坏这个受体，受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱，它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜，受体减少了，它就会带来信息的减少。同样的道理，它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋，所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变，所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么，就是到后面你活动越多，这个时候你传导信息越多，可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了，所以最后你再休息好了，这些受体可能恢复了。恢复以后，然后你这个时候你再活动，它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现，就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的，所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因，这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性，同时还有别的感染因素，金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的，就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚，目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病，因为它最后带来的都是肌无力，跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病，它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它，就是咱们说的万全力太利鲁唑片，可以对它进行一个缓解它疾病的发展，改善病人的生存时间。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 17771次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6332次

• 重症肌无力会不会导致急性呼吸衰竭
  重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫性疾病，其临床表现主要为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和应用乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗后症状缓解。在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，会导致患者的肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴有烦躁不安、大汗淋漓等症状，所以说重症肌无力会导致急性呼吸衰竭。
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  何花 主治医师九江学院附属医院

  2019-10-23 1621次

• 重症肌无力会不会引起急性呼吸衰竭
  重症肌无力的患者，有可能会引起急性的呼吸衰竭，尤其是一些比较重症的患者，患者可以出现双侧眼睑肌的无力，也可以累及呼吸机，导致患者出现呼吸困难，胸闷气闭，患者会出现急性的呼吸衰竭。重症肌无力，往往是因为各种病因，有一些是因为存在胸腺瘤，导致患者存在自身免疫性的功能异常，患者会产生突触后膜，乙酰胆碱受体的自身抗体导致患者出现神经地址传递功能障碍，患者会出现全身骨骼肌的无力，以双侧眼睑肌无力最为常见。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-06-29 1624次

• 重症肌无力会不会导致呼吸衰竭
  病情分析：重症肌无力可能会导致呼吸衰竭，尤其是重症肌无力患者出现口咽肌和呼吸肌无力时，易导致重症肌无力危象发生。重症肌无力危象呼吸肌受累时会出现咳嗽无力甚至呼吸困难、呼吸衰竭，需用呼吸机辅助通气，是导致死亡的主要原因。意见建议：重症肌无力如果出现呼吸衰竭，则死亡率较高，要立即就诊，保持呼吸道通畅，必要时及时进行气管插管或气管切开，应用人工呼吸器辅助呼吸。重症肌无力患者日常要注意气候变化，及时增减衣物，避免受凉感冒，要注意休息，避免剧烈运动、劳作，保持生活作息健康规律，清淡饮食，增加维生素摄入。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-14 902次

• 重症肌无力会不会导致急性呼吸衰竭
  病情分析：重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱导致的疾病，患者可以表现为骨骼肌的无力，如出现四肢的无力，看东西重影，饮水呛咳，吞咽困难，说话有鼻音，在疲劳的时候加重，休息的时候减轻。患者突然减药或停药，或在某种应激的状态下，突然的病情加重，会影响呼吸肌出现急性的呼吸困难。意见建议：出现急性呼吸困难时，应给予呼吸机治疗。同时患者注意休息，避免劳累，规律吃药，口服药物之前应详细的阅读说明书，避免口服加重重症肌无力的药物。
  李岩 副主任医师锦州市中心医院

  2020-07-17 901次

• 重症肌无力会不会误诊
  重症肌无力是有可能引起误诊的。因为在医疗方面是没有什么是绝对性的，一般建议检查的时候如果发现不一样有异常，建议再次进行检查，再次确诊。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免性疾病。临床上主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状可以减轻。患病率为77
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 201次

• 重症肌无力会不会传染
  重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病，神经和肌肉之间有一个突触后膜，神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍，导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应，它不是传染病，所以重症肌无力不会人与人之间相互传染，这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
  刘爱华 副主任医师北京医院

  2021-12-20 112次