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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9798次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1323次

• 羊水检查什么染色体异常
  通过羊水检查胎儿所有的染色体是否异常，包括22对常染色体和一对性染色体。羊水穿刺是产前诊断的一种常用的检查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之间进行，这个时候胎儿小，羊水相对较多，不容易损伤胎儿。通过穿刺抽取羊水进行检测，作为胎儿染色体核型的分析，染色体遗传性疾病的诊断及性别的鉴定，也可用羊水细胞作为基因病的诊断，代谢疾病的诊断。通过测定羊水中的甲胎蛋白，还可以诊断胎儿开放性的神经管的畸形。
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  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-31 3366次

• 染色体畸变
  染色体畸变，是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生了变化，每种生物的染色体数目和结构的是相对恒定的，但在自然条件和人工因素的影响下，可能发生数目以结构的变化，导致生物的变异，染色体疾病包括染色体数目变异和染色体结构变异，发生染色体畸变的原因呢可能于下几种：一、母亲受孕时年龄过大，孕母年龄越大，发生染色体病的可能性越大，可能与母体染色体畸变、软死老化有关系。二、放射线，人人的染色体能对辐射较为敏感，孕妇在接受放射线后发生染色体畸变，危险性会增加。三、病毒感染，传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。四、化学因素，许多化学药物抗代谢药物和毒物，都能导致染色体的畸变。五、遗传因素，染色体异常的父母，可能遗传给下一代。
  语音时长 1:34”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-12 19902次

• 检查染色体挂什么科
  想检查染色体，到妇科或者是生殖科都可以的。平时应注意养成规律的作息习惯，保证充足的睡眠，不要熬夜，清淡的饮食，多吃新鲜的水果和蔬菜，多喝水，少辛辣刺激的食物。同时应注意坚持适当的体育运动，增强机体的抵抗力。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-01-08 2501次

• 矮小症怎么检查染色体
  儿童矮小症要查染色体有一种病叫Tanner综合征，只有一条X染色体，还有一部分孩子是两条X染色体，但是另一条X染色体畸形，染色体检查是从患者静脉采血15～2ml，，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素，使细胞分裂中止于中期。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-14 1803次

• 男性为什么要检查染色体
  男性染色体检查是进行染色体分析的有效方法，为了明确有没有染色体方面的疾病，也就是基因方面的疾病，染色体在男性包括二十二对常染色体和一对性染色体，其中性染色体是决定性别的。染色体的分析主要包括染色体的结构以及染色体的数目还有染色体上面基因的排列顺序的分析，染色体检查是评估遗传基因结构方面最常用的一种方
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-05-25 303次

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  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-08 306次