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• 重症肌无力的原因

  重症肌无力的病因具体来说，目前还是相对说比较清楚，它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点，一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器，把一个电线输到变压器的时候，经过变压器的一个放大，然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的，我们神经传导一个兴奋，积累到神经肌肉接触点，释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体，这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配，完成一次神经肌肉的传递，然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉，我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响，咱们说的它这个受体，它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了，不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体，这个抗体它要破坏这个受体，这是一种情况。还有一种情况，这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞，特别是横纹肌的细胞，它跟我们身体骨骼肌细胞，那个受体它有相似性。就是有一个相关的，大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞，它受到一些T细胞抑制这个免疫的，就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人，这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染，比方说非特异性的感染，还有一些外伤重伤，还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变，这个时候T细胞就认为这个改变了，它的抗原不对了，那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺，然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点，它跟突触后膜上面的抗体，受体乙酰胆碱受体发生反应，它破坏这个受体，受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱，它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜，受体减少了，它就会带来信息的减少。同样的道理，它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋，所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变，所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么，就是到后面你活动越多，这个时候你传导信息越多，可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了，所以最后你再休息好了，这些受体可能恢复了。恢复以后，然后你这个时候你再活动，它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现，就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的，所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因，这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性，同时还有别的感染因素，金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的，就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚，目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病，因为它最后带来的都是肌无力，跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病，它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它，就是咱们说的万全力太利鲁唑片，可以对它进行一个缓解它疾病的发展，改善病人的生存时间。

  

  05:07
  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 17788次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

  01:23
  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6355次

• 重症肌无力怎么办
  重症肌无力主要就是一个自身的免疫性疾病，主要是在横纹肌的突触后膜的乙酰胆碱受体上存在自身的抗体，可能与病毒感染与遗传因素有关系，据研究认为重症肌无力的发病与人类的白细胞的抗原是有关的，它的相关性与人种、地域以及与性别差异都是有关的。除了与遗传因素有关外，还受到这种环境因素的影响，比如说本病在发病前常有这种病毒的感染而诱发，这样就会加重病情，常见的胸腺是免疫的中枢，不论是胸腺的淋巴细胞还是上皮细胞，遭到免疫攻击后，会打破这种免疫耐受性，引起我们对乙酰胆碱受体有一个产生免疫力的，并且出现这种自身的免疫性抗体，从而出现的重症肌无力的这个疾病。它的临床表现分很多种，主要就是受累的骨骼肌出现无力，患者可以出现上睑下垂，少数可以出现吞咽困难、言语含糊、声音嘶哑这些症状，所以说重症肌无力是需要我们特别关注的一种疾病，它严重的时候可以累及呼吸肌，出现呼吸衰竭，严重危及患者的生命。
  语音时长 1:38”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-11 2567次

• 重症肌无力怎么办
  在临床上，如果一个患者考虑患上了重症肌无力，那么首先要分析到底患上了哪一类型的重症肌无力，比如说到底是眼肌型的重症肌无力，还是全身型的重症肌无力。如果只是眼肌型的重症肌无力，病情比较轻的情况下，只需要规范的口服溴吡斯的明治疗，症状就会得到有效控制的。如果患者患的是全身型的重症肌无力，并且有肌无力危象反复发作的情况，平时在口服溴吡斯的明这一个药物的时候，病情控制不够理想，平时还可以加小剂量的泼尼松龙片一起来控制病情。重症肌无力的患者平时还需要规律的生活，避免感染等诱因的出现，与此同时，即便是遇到了感染，要谨慎的用药，避免用左氧等喹诺酮类的药物，导致病情的加重。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。
  语音时长 1:25”
  戴军 副主任医师黄石市中心医院

  2019-01-20 1876次

• 重症肌无力呛水怎么办
  病情分析：这些患者假如出现了饮水呛咳，那么通过插入鼻胃管可以注入食物，可以保证患者饮食的营养和能量的供应，还可以避免吸入性肺炎和窒息的风险。患者需要规范的应用药物。意见建议：建议此类患者需要尽早就诊，越早治疗将来的路会越好，这类患者还要注意防寒保暖，避免感冒受凉。患者要有健康的生活方式和规律的作息时间，不能熬夜。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-28 601次

• 重症肌无力怎么办
  重症肌无力酌情采用药物治疗跟手术治疗，合并胸腺异常者，行胸腺切除术，有效改善症状。胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，用药方法应从小剂量增加，免疫抑制剂，常用的免疫抑制剂为强的松。血浆置换，静脉注射免疫球蛋白，中医药治疗。
  赵晶晶 主治医师锦州市中心医院

  2019-01-25 2101次

• 重症肌无力加重怎么办
  重症肌无力加重可以通过药物、静脉滴注、血浆置换等方式治疗。1、药物：重症肌无力属于自身免疫性疾病，可能是自身免疫机制异常引起，也有可能是环境因素导致，或者是感染因素的原因，当病情加重时，可能会合并患有系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进症等免疫性
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-03-29 0次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次