多囊肾多囊肝,它是一种遗传性的疾病,它的自然发病率是1‰至2‰,其中60%的患者是有家族遗传史的,40%的患者是因为自身的基因突变所导致的。引起多囊肾的突变基因有PKD1和PKD2两种。
这种疾病也是一种系统性的疾病,除了引起多囊肾多囊肝之外,他还可以引起心脏的瓣膜病,脑血管瘤,肝脏,胰腺,脾卵巢,精囊等其他部位的囊肿。在60岁以上的患者中,有一半的患者将发展至终末期尿毒症。
多囊肾多囊肝,它是一种遗传性的疾病,它的自然发病率是1‰至2‰,其中60%的患者是有家族遗传史的,40%的患者是因为自身的基因突变所导致的。引起多囊肾的突变基因有PKD1和PKD2两种。
这种疾病也是一种系统性的疾病,除了引起多囊肾多囊肝之外,他还可以引起心脏的瓣膜病,脑血管瘤,肝脏,胰腺,脾卵巢,精囊等其他部位的囊肿。在60岁以上的患者中,有一半的患者将发展至终末期尿毒症。
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