血管免疫母T细胞淋巴瘤是侵袭性T细胞淋巴瘤的一种,患者多数是老年人,平均的发病年龄要超过60岁。
发生血管免疫母T细胞淋巴瘤的时候,主要的临床表现有发热,全身淋巴结肿大,肝大,脾大,患者还可以有贫血,皮肤瘙痒和多浆膜腔积液等,很多患者会合并有自身免疫性溶血性贫血。
血管免疫母T细胞淋巴瘤是一种进展非常快的淋巴瘤,大概90%的患者在发现时已经处于Ⅲ期或者是Ⅳ期的病变,治疗的时候使用含有阿霉素的化疗方案为主,预后的差异非常大,大概有50%的患者可以达到完全缓解,但是平均生存期很少会高于三年。
血管免疫母T细胞淋巴瘤是侵袭性T细胞淋巴瘤的一种,患者多数是老年人,平均的发病年龄要超过60岁。
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血管免疫母T细胞淋巴瘤是一种进展非常快的淋巴瘤,大概90%的患者在发现时已经处于Ⅲ期或者是Ⅳ期的病变,治疗的时候使用含有阿霉素的化疗方案为主,预后的差异非常大,大概有50%的患者可以达到完全缓解,但是平均生存期很少会高于三年。
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