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• 脊柱裂和有关畸形如何诊断

  脊柱裂的患儿常会合并神经管的其他畸形，对于这种情况，我们一般建议对患儿进行全脑、全脊髓的磁共振检查。在这个检查过程中，有时会发现脑部的脑积水，后颅窝的丹迪沃克囊肿，小脑扁桃体下疝畸形、脊髓空洞、脊髓纵裂畸形、头部的脂肪瘤、胼胝体发育不良，以及骶尾部的畸胎瘤等情况。发现这些情况之后，对患儿进行一个合理的评估，对引起患者出现神经功能障碍的疾病，进行外科手术干预，以避免神经功能障碍的进行性发展。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2019-02-01 2050次

• 脊柱裂患者如何护理

  手术治疗之后要加强护理，加强护理主要表现为就是尿便的护理、下肢的护理、褥疮的护理，因为脊柱裂影响大小便，尿不尽，我们要经常的去做B超，一般至少是仨月做一次B超，如果尿排不尽的话，膀胱总有残余尿，残余尿比较多，这危害是非常大的，容易这个肾脏的尿下不来，给膀胱压力特别高，肾脏的尿下不来给肾脏憋坏了，这种情况下，残余尿比较多的话，那就需要做间歇性导尿。

  

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  修波 主任医师中国人民解放军总医院第七医学中心

  2018-10-11 1932次

• 小儿脊柱裂如何诊断？
  ​一，诊断，根据典型的症状可以做出诊断，在较大儿童，脊椎骨较好的骨幻后，x线检查可以决定有无脊柱裂，ct及mri也有助于诊断。二，鉴别诊断，与下肢瘫痪，脑积水的其他病恹相鉴别，根据临床特点和辅助检查容易鉴别诊断。1，下肢瘫痪是指神经系统受损，感觉障碍发生以后，导致的身体下肢完全或部分丧失运动功能，随意动作的减退或消失的一种疾病。2，脑积水，是脑脊液生成或循环吸收过程，发生障碍而致，脑脊液量过多，压力增高，扩大了正常脑脊液所占有的空间，从而继发颅压增高，脑室扩大的总称。
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  谢金秋 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-14 1586次

• 隐性脊柱裂如何诊断？
  ​在临床上，80%以上的隐形脊柱裂患者可无任何主诉，也无阳性体征，在体检时偶尔发现。某些阴性脊柱裂患者在成长的过程中，排尿障碍日趋明显，直到学龄期仍有尿失禁，这是终丝在骨裂处形成黏连，紧连拉脊髓所产生的脊髓栓子系综合征。磁共振可见脊髓圆锥下移，终丝变粗，横在2毫米以上。某些类型因腰骶部结构发育不良，容易出现腰肌劳损等慢性腰痛症状，压迫局部可有痛感或下肢神经放射症状，尤以腰椎过度前屈或后伸时最明显。
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  刘超 主治医师营口市中心医院

  2018-10-01 1582次

• 脊柱裂如何分类
  病情分析：根据病理类型，脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，显性脊柱裂分为脊膜膨出、脊髓脊膜膨出和脊髓膨出三类，隐性脊柱裂仅累及骨骼，脊柱部位没有局限性肿块，显性脊柱裂累及骨骼，棘突和椎板不闭合，并且伴有脊膜或脊髓突出。意见建议：脊柱裂是先天性疾病，孕妇孕早期服用叶酸能够显著降低脊柱裂的发生率，隐性脊柱裂多数没有明显症状，显性脊柱裂应尽早进行手术治疗。
  周恩昌 副主任医师聊城市第二人民医院

  2022-06-05 801次

• 脊柱裂应该如何预防？
  脊柱裂是一种先天发育性疾病，主要是在胚胎时期神经管的发育过程中出现的。怀孕后可以补充叶酸，这样对于预防脊柱裂有帮助，还要注意饮食，多吃一些青菜和水果，避免口服一些药物，避免接触放射线和化学物质，然后要注意定时的进行孕检。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-11-19 1602次

• 小儿脊柱裂怎么办
  小儿脊柱裂是指脊柱椎弓发育异常，未能完全闭合，发生率占人口1%，多见于腰骶部椎骨第一阶段，这是一种常见的先天畸形，是胚胎发育过程中，椎管闭合不全引起，多为胎中先天发育不足，导致的异常，脊柱裂属于神经管畸形{NTD},NTD是一种多基因遗传病，发病原因复杂，也很有可能是家族遗传、环境因素所致，并且在怀
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-08-16 909次

• 小儿隐性脊柱裂的症状
  隐形脊柱裂具有特别严重的危害性，极多的儿童遇到了该病的症状，身体健康遭受到了严重的伤害，发病后患儿的局部皮肤会产生毛发增多的情况，皮肤会像内进行凹陷，且会呈现不规则的毛细血管瘤，部分患儿的色素沉着。患儿在起病时容易出现下肢力量较弱的症状，且会伴有轻度的肌肉萎缩出现，导致患儿麻木、遗尿，有的患儿还会出
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 151次