重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,它不是一种遗传病,重症肌无力主要是由乙酰胆碱受体抗体介导,在细胞免疫和补体参与下,突触后膜的乙酰胆碱受体被大量的破坏,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力,这个病可以见于任何年龄,主要的表现就是骨骼肌的易疲劳和肌无力呈波动性,表现为晨轻暮重,活动后加重,休息以后减轻,胆碱酯酶抑制剂治疗有效,眼外肌受累最常见,主要是上睑下垂,复视等等。
所以,父亲患有重症肌无力,婴儿不一定会有重症肌无力,因为它不是一种遗传病,它是一种自身获得性的免疫性疾病。