听神经瘤根据单发或多发分型,可分为散发性听神经瘤,与神经纤维瘤病II型,不同类型病因不同。
散发性听神经瘤具体病因尚未明确,无家族史和遗传性。肿瘤为单侧孤立性,约占听神经瘤的95%,多见于成人。
神经纤维瘤病II型为常染色体显性遗传性疾病,多表现为双侧听神经瘤,以伴多发性脑膜瘤、颅内肿瘤、视神经胶质瘤和脊柱肿瘤为特征,约占听神经瘤的5%,发病年龄较早,青少年和儿童期即可出现症状。
听神经瘤根据单发或多发分型,可分为散发性听神经瘤,与神经纤维瘤病II型,不同类型病因不同。
散发性听神经瘤具体病因尚未明确,无家族史和遗传性。肿瘤为单侧孤立性,约占听神经瘤的95%,多见于成人。
神经纤维瘤病II型为常染色体显性遗传性疾病,多表现为双侧听神经瘤,以伴多发性脑膜瘤、颅内肿瘤、视神经胶质瘤和脊柱肿瘤为特征,约占听神经瘤的5%,发病年龄较早,青少年和儿童期即可出现症状。
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