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• 肌张力障碍能治吗

  肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍，还有肌张力增高，还有全身引起的肌张力障碍，但是他这个肌张力障碍，不属于这个脑瘫这个小孩的范畴，他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍，就单纯表现为肌张力升高，迟缓型的孩子，迟缓型脑瘫，他表现为肌张力降低，这个肌张力增高，跟肌张力降低，同属于肌张力障碍范围之内，是通过手术可以治疗的，单从说的这个肌张力障碍这个疾病，目前没有什么好的特效的手术方式，或者是特效的药物。

  

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  王东 主治医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-07 3770次

• 肌张力障碍能遗传吗

  少部分原发性肌张力障碍的患者，他是因为基因出现了问题，那么基因出现问题之后，它会导致出现我们肌张力的障碍。那么实际上并不是等于肌张力的障碍就会遗传，它往往是因为基因的突变引起来的，也就是说父母亲并没有这个基因，而孩子这个基因表现在他身上就有了。那么这种情况，它是一种基因性的疾病，但不一定就肯定遗传，有时候有些有肌张力障碍的患者，他的下一代并不产生，这种肌张力障碍的疾病，而有一些父母都正常的，孩子也可能会出现肌张力障碍的。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 2225次

• 多巴反应性肌张力障碍
  多巴反应性肌张力障碍主要是指患者出现肌张力障碍，但是对多巴胺反应非常明显，患者通过小剂量的美多芭等药物治疗患者症状就可以明显改善。一般来说，多巴反应性障碍往往和遗传有关系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比较年轻的时候就发病，一般来说在青少年中就会起病，患者可以出现四肢的肌张力障碍，肌张力增高，腱反射活跃或者亢进，病理征的阳性，有一些患者还容易合并肢体的活动不灵活以及出现姿势步态的迟缓，运动的异常，还有一些患者可能会合并震颤。这些患者一般来说可以运用美多芭等药物进行治疗。
  语音时长 01:13”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-25 1690次

• 多巴反应性肌张力障碍能治好吗
  多巴反应性肌张力障碍，想要完全治愈，一般是比较困难的。但是这些患者一般通过药物是可以将患者的症状完全改善。多巴反应性肌张力障碍的患者往往发病年龄比较小，患者可能在青少年中发病，患者一般来说通过小剂量的美多芭进行治疗，患者症状就可以完全改善。一般来说，患者主要是因为存在基因的突变等导致患者出现肌张力的障碍，患者出现肌张力的增高，也可以表现为肢体的震颤，运动迟缓，姿势步态的异常，有一些患者甚至会出现反应迟钝等症状，一般来说，这些患者是需要终身的服用美多芭等药物进行治疗。
  语音时长 01:11”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-24 1498次

• 多巴反应性肌张力障碍能顺产吗
  病情分析：多巴反应性肌张力障碍，这种疾病一般指的是患者会出现肌张力的增高。在患者患有该疾病时，患者相应的会有姿势步态的异常、运动迟缓，肢体的震颤等症状出现，以此来警示家属。意见建议：一旦孕妇发现此病，一定要进行合理的治疗，防范于未然。然而患者是否能顺产，必须结合孕妇患者的产检情况，一定要咨询妇产科的医生才能确定患者是否能顺产。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-07-21 901次

• 多巴反应性肌张力障碍是什么
  多巴反应性肌张力障碍（DRD）是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。
  吴开福 主治医师滕州市中心人民医院

  2019-01-03 1401次

• 如何确诊多巴反应性肌张力障碍
  要对多巴反应性肌张力障碍进行确诊，一般来说一定要结合患者的病史，患者的疾病过程，患者的体格检查和相应的辅助检查。一般来说，多巴反应性肌张力障碍的患者年龄一般比较轻，患者往往存在基因的异常，有些患者通过基因检测，可以发现一些基因位点的变异。此外，患者一般来说，对美多芭的反应性非常好，通过小量的美多芭进
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 239次

• 肌张力障碍吃巴氯芬管用吗
  肌张力障碍的患者如果是出现了肌肉的痉挛收缩，也就是指出现了肌张力增高的现象，有一些患者可能需要应用肌松药物进行治疗，巴氯芬就是其中一种，巴氯芬对于这种顽固性的膈肌的痉挛以及出现肢体的痉挛，尤其是因为脑梗死或者脑出血以及颅脑外伤以后导致肢体的瘫痪，肌张力增高的患者来说，巴氯芬的效果一般来说比较好。但是
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 889次