NIPT就是无创DNA检查。女性在怀孕之后,孕期需要定期的做产前检查,这样才能够及时发现孕妇本人和腹中胎儿的异常情况,做到疾病早发现,早诊断,早治疗。在产前检查中,有些是属于产前筛查项目的,通过这些产前筛查可以发现大部分的染色体异常的胎儿,包括在孕早期11-13周加6时彩超的NT检查,孕中期还有唐氏筛查或者是无创DNA化验,还有胎儿的四维彩超检查。唐氏筛查和无创DNA化验都是通过抽血来查看胎儿染色体异常的,但是无创DNA的检出率要比唐氏筛查高得多。
nipt是无创dna吗
00:00
01:19
医生主讲实录
以上内容仅供参考
为你推荐
-
无创没问题需要做羊水穿刺吗无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查,也就是检查有没有唐氏综合征,如果无创没有发现问题,单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病,还是要做羊水穿刺,做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的,是正常值,正常的怀孕就可以了,没有必要再做羊水穿刺,在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。01:01
-
羊水穿刺和无创哪个好羊水穿刺和无创,分别有它的优缺点,这是针对不同的人群,做出的不同选择,所以无所谓说谁好谁坏,无创在目前我国的条件下,我们只针对13、18和21号染色体,做的一种检查,羊水穿刺是对人体全部的染色体,进行的一种检查,每个孕妇是依据自己不同的情况,来作出选择,如果有一些染色体畸形的,有可能会做一些羊水穿刺,假如没有明确的高危因素,在目前我国,单纯做无创,来检测13、18、21号染色体,这样可以避免,这三种染色体畸形的,重大缺陷出生,那么选择无创就可以了。01:15
-
无创dna检查孕妇的外周血血清中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的,通过对胎儿DNA的测序分析,是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA,采用高通量DNA的测序技术,诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床用来诊断的疾病有21,18,13三体等染色体异常,在孕妇有染色体异常,多胎等情况下不适用。适合的人群是血清学筛查显示胎儿,常见染色体及非整倍数风险见于高风险千分之与1‰之间的孕妇,或者有介入性产前诊断禁忌症,如先兆流产,发热,出血倾向,慢性病原体检测等,或者孕妇二十周以上,错过了血清学筛查的最佳时间,但是要求评估风险的。语音时长 1:45”
-
无创dna疼吗无创DNA是孕期产检的项目之一,可以利用该项目检查胎儿的健康状况:一、无创DNA是通过采取孕妇的静脉血分析胎儿是否有染色体疾病,用无创的DNA技术做分析可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患有三大染色体疾病,这个只是抽血检查并不会疼痛。二、无创DNA检测的合适孕周是怀孕的12到24周,一般而言在怀孕十二周以上的可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查,而在孕周低于十二周的时候进行检测,外周血中的胎儿的浓度过低也达不到检测的要求,所以无创DNA仅仅是从孕妇血液当中抽取静脉血检测,可以的缓解孕妇的恐惧心理。语音时长 1:21”
-
无创dna是亲子鉴定吗病情分析:无创DNA检查不是亲子鉴定。这是一种怀孕以后通过抽孕妈妈的外周血来检测胎儿是不是有染色体异常的技术,但这种技术仅仅是筛查,只能确定是高危还是低危。意见建议:怀孕以后要保持良好的心态,保证充足的能量供应,保证充足的睡眠,适当的运动。定期进行孕期检查,根据医生的建议进行必要的检验检查,不要过于紧张。
-
无创DNA疼吗无创DNA是通过抽母亲的血来检测孩子的情况,所以除了抽血的过程疼,但是这种疼痛都是可以忍受的。一般情况下,如果孕妇的年龄超过了35岁,在这种情况下建议行无创DNA检查,如果无创DNA检查有问题,还有可能进一步行羊水穿刺。
-
无创dna是抽血吗无创DNA通常是抽血,检查过程中应积极配合医生,避免过度紧张。无创DNA在临床上可用于检测胎儿是否患有唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征、先天性疾病等,在检测过程中会通过采集孕妇静脉血进行分析,经过血液的分析能够获得胎儿的遗传信息,并进行相关检测,从而判断胎儿是否患有以上疾病的可能。这种检查
-
无创DNA需要空腹吗无创DNA是指无创产前DNA检测,无创产前DNA检测通常不需要空腹,若在检查过程中身体有异常症状出现,需要及时咨询医生。无创产前DNA检测为产前检测的一种方式,一般在怀孕12~22周时进行检测,在检测过程中主要用于排查胎儿染色体疾病以及遗传性疾病。在进行无创产前DNA检测检测时,通常是抽取孕妇的外周