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• 强直性脊柱炎会遗传吗

  强直性脊柱炎是和基因有一定关系。基因就是HLA-B27，就是强直性脊柱炎的患者，可能他的体内会有B27存在。但是B27阳性，并不见得，一定就会患强直性脊柱炎。强直性脊柱炎的患者，也并不见得是百分之百的，B27就会阳性。实际上也是家族聚集性的疾病，也是同样的，就是在家族里面，如果你的爷爷奶奶，外公外婆，患了强直性脊柱炎，那么你患强直性脊柱炎的几率，可能会更高一些。特别是如果你的HLA-B27阳性，这种几率可能就会更高一些，但是并不见得一定会有。

  

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  杨惠琴 主任医师武汉市中西医结合医院

  2018-11-16 5318次

• 强直性脊柱炎严重会怎样

  强直性脊柱炎是一种，主要累及人体中轴骨，包括骶髂关节、肋椎关节、腰椎的小关节，及周围韧带的，一种慢性的炎性反应疾病。强直性脊柱炎如果比较严重的话，就会导致比如说纤维的钙化，椎体间骨桥的形成，导致关节的僵硬。有很多的强直性脊柱炎的病人，如果治疗不及时的话，可能整个脊柱，包括颈椎、胸椎和腰椎，就固定在一个非功能位。有些人就固定在，比如说屈曲位。严重的话，可能患者就抬不起头来了，整天弯腰，可能严重的话到90度，我们可以看见有一些患者，只能弯腰90度走路，都看不见天。还有一些患者，严重的情况是什么呢，由于肋椎关节的骨折，这样的话限制了呼吸，患者出现呼吸功能障碍，还有一些患者，比如说涉及到一些关节外的问题，比如说眼睛、肺部、心脏，就会出现相应部位的症状，一些问题。所以说强直性脊柱炎呢，关键就在于早期诊断、早期治疗，因为早期诊断、早期治疗，可以阻止强直性脊柱炎，向严重状态进一步发展，可以恢复到一个，目前来说，可以恢复到一个非常好的状态。

  

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  杨小胜 副主任医师中国医科大学航空总医院

  2019-10-12 3885次

• 强直性脊柱炎会死人么
  强直性脊柱炎，如果出现了一些严重的并发症也是会死人的，通常情况下见于一些晚期病例，因为强直性脊柱炎晚期的病例伴有严重的骨质疏松，很容易发生骨折，当颈椎出现骨折时常可致死，所以强直性脊柱炎也是一种可以致死性的疾病。但是一般来讲，疾病本身是不会危及生命的，当然也有部分患者由于治疗不及时或者治疗不恰当，会造成关节的畸形和脊柱强直，也会严重影响生活质量的，所幸的是引起严重的关节畸形和脊柱强直者仅占少数，所以强直性脊柱炎只要早期诊断，早期进行正规有效的治疗是可以控制住病情，缓解症状，延缓病情进展的，也可以进行正常的工作和生活的，能够尽量避免严重并发症的发生。强直性脊柱炎虽不能根治，但大多数患者经有效治疗后可以控制住病情的，所以一定要坚持有效的治疗，也要坚持做医疗体育锻炼。
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  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-17 2158次

• 强直性脊柱炎
  强直性脊柱炎是血清阴性脊柱关节病的一种，是一种原因不明的以中轴关节慢性炎症为主的全身性疾病。病变主要累及骶髂关节，多发于青年男性，本病具有家族遗传倾向，与hla-b27有相关性，本病一般起病缓慢而隐秘，早期可出现低热、盗汗、纳差、乏力、消瘦等症状，其典型症状为下腰背疼痛伴晨僵、也可表现为单侧双侧或交替性臀部、腹股沟区向下肢放射的酸痛等。症状在夜间休息或久坐时较重，活动后可以减轻，治疗上包括非药物治疗和药物治疗，本病一般不影响寿命。
  语音时长 01:46”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-30 27602次

• 强直性脊柱炎会死人吗
  强直性脊柱炎，大部分情况下不会导致死人的。这种疾病会累及全身多处关节的僵硬以及活动受限，也有可能会导致肾脏、肝脏以及眼睛这些部位的功能障碍。对于这种疾病需要积极的完善检查，明确病情的发展程度，积极的控制病情的发展，还要适当的进行体育运动锻炼。
  陈庆玉 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2018-12-15 902次

• 强直性脊柱炎传染人吗
  强直性脊柱炎这种疾病，大部分情况下是不会传染人的，这种疾病形成的原因还不是很明确，有遗传性的因素，也有的是细菌病毒的感染所导致的。强直性脊柱炎是一种难治性的自身免疫性疾病，需要积极的完善检查，明确疾病的发展程度，选择内科药物规范长期的治疗。
  陈庆玉 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2018-12-06 1902次

• 强直性脊柱炎会死人么
  强直性脊柱炎，如果出现了一些严重的并发症也是会死人的，通常情况下见于一些晚期病例，因为强直性脊柱炎晚期的病例伴有严重的骨质疏松，很容易发生骨折，当颈椎出现骨折时常可致死，所以强直性脊柱炎也是一种可以致死性的疾病。但是一般来讲，疾病本身是不会危及生命的，当然也有部分患者由于治疗不及时或者治疗不恰当，会
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-26 472次

• 强直性脊柱炎会遗传
  ​这是当然可以的，强直性脊柱炎具有一定的遗传倾向，而且目前虽病因和发病机制尚未明确但一致认为本病是一组多基因遗传病。本病处于基因hla-b27高度相关外可能还和hla区域内以及hla区域外的其他基因以及某些基因多态性相关。本病在我国患病率约0.25%左右，约9%是患者hla―b27阳性，而普通人群h
  陈坚 主任医师北京大学人民医院

  2022-01-25 246次