在临床上,先天性巨结肠具有一定的遗传性。先天性巨结肠是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。
而且,本病是消化道发育畸形中比较常见的一种,一般来说,有家族性发生的倾向,大多数患者确诊之后,是需要进行手术治疗的,而且,在手术治疗之前,可以对患者进行扩肛、盐水灌肠、补充营养等治疗,以缓解患者的腹胀,维持好患者的营养平衡。
另外,如果患者能够进行手术治疗的话,手术要求切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚、神经节细胞变性的近端结肠,解除患者的功能性肠梗阻,这样的话,患者才会健康顺利的恢复。