为你推荐

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

  01:46
  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5040次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2526次

• 先天性肾融合是什么
  先天性的肾融合通常称为融合肾，指的是先天性肾脏发育异常的一种，两侧肾脏失去了正常的形态，出现一部分融合或者完全的融合。常见的融合性类型是马蹄形肾，另外也有S形肾、团块状肾脏等等。一般通过彩超即可发现。先天性的肾融合属于胚胎发育异常，一般肾脏的功能是正常的，如没有继发感染、疼痛、积水等并发症时，一般不需要特殊处理。而由于严重的畸形导致肾盂积水和输尿管的扩张，则建议及时通过外科手段进行疏通，以免因梗阻导致肾脏功能的丧失。反复出现尿路感染的，则建议对症抗感染基础上也进行外科的相关治疗。
  语音时长 01:10”
  张莉莉 主治医师滕州市中心人民医院

  2020-03-04 1602次

• 先天性融合肾超声表现
  先天性融合肾的超声表现可以：1.如果是同侧融合肾，表现为患者的左侧腹部或者是右侧，有一个外形比较长的大肾脏，里面有两个高回声团，分界明显，相互独立，是两个相互独立的集合系统，周围是回声较低的肾实质，而且在肾脏的对侧或者是盆腔没有其他肾脏的回声。2.如果是对侧融合肾，可以在腹主动脉旁发现有低回声，把两个肾脏的下极连接起来，外形好像马蹄铁状，也就称为马蹄肾。3.乙状肾，如果当一个肾脏的上极和对侧肾脏的下极相连时，这时候也可以看到两个独立的集合系统，称为乙状融合肾。
  语音时长 01:36”
  胡冬怡 主治医师郑州人民医院

  2020-03-24 1969次

• 先天性肾融合是什么
  病情分析：先天性肾融合就是两侧肾出现融合，这个是在发育时两个肾没有分开，导致的肾畸形，如果没有别的表现，可以暂时不用理会。意见建议：先天性肾融合如果没有别的表现，可以不用治疗，平时饮食应该注意，多吃清淡的，多吃水果，注意多休息，保持心情愉快，适当运动增强免疫力。
  林少强 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-02-26 1002次

• 先天性融合肾如何治疗
  病情分析：先天性融合肾是指左右两侧相融合。它是胚胎时期肾脏发育异常造成的。无症状者不需治疗。有压迫症状者，行手术切除峡部，做输尿管松解术及固定术治疗。如一侧肾严重病变，需将患者肾切除治疗。意见建议：建议患先天性融合肾的患者，一定要注意保护肾脏，避免肾脏受外伤，避免进食影响肾脏的食物及药物，以免引起肾功能异常，导致严重后果。
  王玲玲 副主任医师华润武钢总医院

  2020-06-30 602次

• 什么是先天性融合肾
  先天性融合肾，是原始肾组织块的分裂，停顿和发育异常引起的，是在胚胎期就产生的先天性疾病。可以产生各种状态的融合肾，融合可能是完全的，也可以是部分性的，有马蹄肾，单侧融合肾和盆腔融合肾。马蹄肾是最常见的融合肾，大多数融合肾，没有临床症状，但有些会出现输尿管梗阻，引起肾积水，或者是继发结石形成，可以出现
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 145次

• 先天性肾小有什么危害
  先天性肾小的危害主要包括肾功能障碍、血压升高、电解质平衡失调、成长发育障碍。1、肾功能障碍：先天性肾小会导致肾单位的数量减少或大小缩小，从而影响肾脏的正常功能，导致肾功能障碍，如尿毒症等。2、血压升高：肾脏是调节血压的重要器官之一，可能会影响肾脏的调节功能，导致血压升高，增加心血管疾病的风险。3、电
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2023-08-17 0次