IgA肾病的缺血发病机制尚未完全清楚,多种因素与其发病有关,目前比较一致的观点是,IgA肾病属于免疫复合物引起的肾小球疾病。
一、与免疫系统的关系。IgA肾病主要是以多聚体IgA在肾小球沉积,表明IgA免疫系统异常导致了多聚体IgA分子在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。
二、如骨髓的关系,肾小球系膜区沉积的IgA1与血液中IgA1存在相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病患者沉积在肾小球系膜区IgA为骨髓源性IgA。
三、与细胞因子的关系。IgA肾病患者系膜区沉积的IgA1可引起系膜细胞分泌炎症因子。