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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9784次

• 先天性血管瘤是染色体问题吗

  先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。

  

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  成伟 副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

  2021-09-14 1305次

• 胚胎染色体检查
  在孕期有些情况会出现胚胎停育或者胎儿畸形，如果只是单纯出现一次，有可能考虑偶发因素或者是外界因素的影响，但是如果多次出现胚胎停育或者胎儿畸形，就要考虑胎儿的遗传或者胚胎的遗传是不是有问题。因为只有遗传出现问题，才会反复多次出现同一个方面的问题。所以对于多次胚胎停育或者多次胎儿畸形的胚胎要进行染色体的化验，常见的处理办法就是流产或者引产以后，将妊娠组织或者胎儿组织送去做染色体的化验或者是基因芯片，判断胚胎的染色体有没有问题，根据胚胎的染色体是否有问题，进一步检查夫妻双方是否有问题，判断是不是存在遗传方面的因素。
  语音时长 1:17”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-07 18666次

• 胚胎染色体检查多少钱
  如果胚胎发生了胚胎停育或者发育异常，一般在胚胎流产以后都需要送去做染色体的化验。那么，胚胎染色体检查需要多少钱呢？这个问题很多患者都很关注，因为如果花钱比较多，很多患者可能就由于经济的原因而不去做检查。胚胎染色体检查花多少钱主要取决于检查的种类。如果只是单纯的针对染色体的条数进行检测，也就是G显带技术进行检查的话，花费是比较便宜的，一般也就是几百块钱。但是这个检查比较粗略，不能观察染色体的微观结构。如果针对胚胎的染色体进行微缺失或微重复的检测，这个花费就会比较高一般需要基因芯片，花费3000到5000元左右。如果针对胚胎的染色体进行二代高通量测序的话，这种情况花费可能就是6000到8000元。当然，如果需要针对某一个基因来进行检测的话，需要额外的再加一两千块钱。
  语音时长 01:29”
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-06-21 38313次

• 什么是染色体检查
  染色体是细胞核中载有遗传信息的物质。主要是由DNA和蛋白质组成，在细胞发育中有丝分裂就是染色体检查。正常人是23对染色体，其中1到22对是常染色体，另外两条是性染色体组成，女性有两条x染色体，男性是xY染色体。
  华正辉 主任医师朝阳市第二医院

  2019-01-17 4504次

• 孕妇孕期染色体检查是什么
  孕妇怀孕检查染色体的时间一般为孕期16周到20周，这种检查对宝宝的发育有很重要的作用。能预测生育为染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以便提早采取积极有效的干预措施。做这个检查是为了保证优生优育的。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2019-01-23 2602次

• 胚胎绒毛染色体检查
  如果发生了胚胎停育或者胚胎发育异常，很多时候在流产以后，要把绒毛组织送去做染色体检查。那么什么是绒毛染色体检查？绒毛组织是早孕期孕囊最重要的组成成分，一般绒毛如果流产出来，就代表流产已经完成，因此如果想化验胚胎的染色体，也就是检测绒毛的染色体。为什么要重点检测绒毛的染色体。因为染色体的异常是引起胚胎
  朱颖 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-01-21 583次

• 胚胎绒毛染色体检查能测出什么
  胚胎绒毛染色体检查一般能测出先天性遗传疾病和胚胎停育等问题。孕妇在怀孕期间进行绒毛穿刺检查存在一定风险，故不属于常规检查，除非高度怀疑胎儿存在地中海贫血、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体遗传性疾病。如果男女双方都存在同一型地中海贫血基因，遗传概率相对较大，为排除疾病，一般需要进行绒毛穿刺检
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-07 77次