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• 什么叫唐氏综合征

  小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任医师邯郸市中心医院

  2022-02-28 2148次

• 唐氏综合征高风险是怎么引起的

  导致唐氏综合征出现高风险的原因有以下几种：第一、胎儿确实患有唐氏综合征，从出现高风险的筛查结果。第二、孕妇的年龄比较大。第三、孕妇提供的体重以及具体孕周不准确，影响了筛查结果的准确性。第四、进行筛查期间孕妇可能患有某种疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、进行唐氏筛查的时候，孕妇因为休息不好、精神紧张、压力过大、情绪又不好等等多种因素影响了筛查结果。第六、有吸烟、酗酒等等不良嗜好也会影响唐氏筛查结果的准确性，从而出现高风险的结果。唐氏综合征高风险只是提示胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高，但并不能确诊胎儿患有唐氏综合征。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 2154次

• 唐氏综合征风险率
  唐氏综合征是指胎儿染色体多了一条23号染色体，又称二十一三体综合征。它的主要表现是智商和身体发育迟缓，表现为智商为先天性愚型，在孕期检查唐氏综合征的风险是一项必须做的检查。目前检测唐氏综合征风险率的常用办法，有以下几种，第一种，唐氏筛查；二，无创DNA；三，羊水穿刺。无创DNA和唐氏筛查都是筛查性质的检查，报告出具的是风险率。例如唐氏综合征的风险是一比一千，那么意思就是一千个这种情况才有一个发生唐氏综合征。而羊水穿刺是确定唐氏综合征的手段。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2018-12-24 9482次

• 唐氏综合征风险率
  女性朋友在怀孕的期间，为了避免新生儿疾病的发生，常常的会接受唐氏综合症的检查，唐氏综合症的风险率是多少呢，唐氏综合征风险率临界值为1:270，大于为高危，小于为低危，唐氏综合症的风险率1:41174低于1：250为低风险，神经管缺陷风险7.28，标准值为2.5，高于2.5为高风险，风险率的1：1018低风险，不同年龄段的父母亲，出生孩子得唐氏综合症，概率是不一样的，还要看家族中有没有类似的遗传性疾病。前的唐氏筛查会根据年龄，化验等等综合分析判断给出一个风险率，唐氏综合症高危的就是指唐氏筛查后怀唐氏儿风险率的比较高，因为唐氏综合症高危只是一个根据无血检测再根据孕妇的年龄体重等等，估计出来了一个风险系数，因此唐氏综合症高危胎儿的并不一定就是唐氏儿。
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  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-09-15 10601次

• 唐氏综合征是什么
  病情分析：唐氏综合症是先天愚病症，多数是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，有一定的遗传因素，与怀孕期间过多的接触有毒有害的物质也有关系，主要症状是患儿有很特别的面容，智力低下，生活不能自理。意见建议：怀孕期间做好产前检查，16~20周做唐氏筛查，如果检查高风险，需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺，可如果确诊是唐氏儿，及早终止妊娠。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-05-21 5303次

• 唐氏综合征临界风险严重吗
  病情分析：唐氏筛查临界风险，不是很严重，这并不代表胎儿一定就是唐氏儿，这就是平常所说的灰值。唐氏筛查并不是直接确诊，处于临界状态或者高风险，都要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查确诊。意见建议：建议孕期要定期做好产检。如果是唐氏儿，不建议留下胎儿，要尽快做终止妊娠手术。如果检查没事，可以继续妊娠，注意保持阴部干燥卫生。
  侯杰 主治医师中国人民解放军第203医院

  2020-07-29 1603次

• 唐氏综合征是什么意思
  唐氏综合征是一种由21号染色体异常引发的染色体疾病。如果身体出现不适症状，应及时就医。唐氏综合征主要是由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时、受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，从而造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。也可能与遗传、母亲高龄、致畸物质等因素有关。患者通常存在严重
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-08-23 0次

• 唐氏综合征是什么
  唐氏综合征是一种染色体病，患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征。人类正常有23对（46条）染色体，正常的染色体核型为46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人类个体的时候，如21号染色体发生异常，没有分离，胚胎的体细胞内会存在一条额外
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 2060次