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• 多囊肾病遗传吗

  多囊肾，最常见的就是常染色体显性遗传，是遗传病，这是最常见的遗传类型，还有常染色体的隐性遗传，在临床上比较少见，多数还是常染色体显性遗传。如果临床上发现了多囊肾，一定要问家族史，另外就是如果年轻人发现多囊肾，尤其是还未结婚的人，如果他结婚以后，想再要孩子的话，一定要做基因检测。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 4287次

• 先天性食道闭锁怎么检查出来

  目前来说先天性食道闭锁，我们主要的检查方法包括就是，第一孩子出生以后，先观察临床症状，比如说孩子有一些轻微的，反复肺炎、吐泡等情况。然后就是通过辅助检查，有些新生儿在出生以后，我们会通过尝试下胃管受到阻塞，这种情况下，就是初步考虑食道闭锁。下一步采取的就是进行造影检查，一般我们选择就是进行透视下，用泛影葡胺进行造影。然后这样很快就能够明确食道闭锁，而且通过这种检查，也能够明确食道闭锁的分型，这是一个无创的，而且对于孩子来说是各方面都比较好的方法。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 1540次

• 先天多囊肾多吗
  多囊肾是最常见的遗传性肾脏病，成人性多囊肾发病率约为1/500-1/1000，而且60岁以上的患者50%都会进入到终末期肾衰竭，占了终末期肾衰竭患者病因的10%左右。它可以累及到肾脏，也可以引起肝脏，胰腺，脾脏，卵巢等脏器的囊肿，以及心瓣膜病和脑动脉瘤等等，所以多囊肾是比较常见。而且现有的治疗上没有特殊的治疗手段，患者一定要及时的专科就诊，在医生的正规诊疗下，积极的用药物稳定、延缓肾功能的进展，控制临床症状的出现，避免过快的进入到终末期肾脏病。
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  李静 主治医师焦作市第二人民医院

  2019-10-29 1294次

• 先天性多囊肾怎么办
  先天性多囊肾建议大家一定要注意，因为先天性多囊肾是一种遗传性的疾病，发病机子可能就是肾小管梗阻。在出生后双侧肾脏可能就是少数几个小囊肿，以后逐步就会在肾脏布满大小不等的囊肿，会压着正常的肾四肢，导致肾单位减少。最终就会出现肾功能衰竭的表现，最常见的并发症就是肾功衰、高血压、心肌梗死，以及颅内出血。文献研究表明，多囊肾的患者的血管也有发育畸形，对于多囊肾，有高血压，血管有畸形，很容易出脑内出血，一定要注意休息。肾功能正常时期，主要采用对症和支持治疗，包括合理的休息，不要过度运动，过度疲劳，控制低蛋白饮食，低盐饮食。药物治疗主要就是控制高血压，预防感染，防止肾功能损害。
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  荣建红 主任医师湖北省第三人民医院

  2019-03-15 5509次

• 先天多囊肾多吗
  病情分析：先天性多囊肾并不是常见病多发病，所以它并不多。先天性多囊肾分为常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传两类。常染色体显性遗传的发病率在1:400~1000。多见于成人，常染色体隐性遗传的发病率在1:2万至4万，多见于婴幼儿。意见建议：如果有先天性多囊肾，建议去医院做进一步检查，如查尿常规肾功能，肾脏彩超，肾脏CT等，以检测是否有并发症的发生及囊肿的大小。
  邹方鹏 副主任医师济南市中西医结合医院

  2022-10-26 401次

• 多囊肾是先天的吗
  病情分析：多囊肾一般是先天的。多囊肾是一种累及肾脏的遗传性疾病，它分为显性遗传和隐性遗传。指的是肾脏出现很多囊泡样的结构。它的发病原因多是由于遗传因素等引起的，如果没有症状及并发症，一般不需要治疗，只需要定期检查即可。意见建议：如果出现多囊肾，这时应注意饮食，不要吃高盐、高脂的食物，应定期检查，如果出现并发症及症状，应积极给予治疗，防止病情进展，出现肾功能衰竭。
  邹方鹏 副主任医师济南市中西医结合医院

  2020-06-26 601次

• 多囊肾是先天疾病吗
  多囊肾不是先天性疾病，而是遗传性疾病。提到多囊肾，我们通常指的是成人型多囊肾，这种疾病在出生的时候患者肾脏是正常的，随着年龄的逐渐增大，肾脏才逐渐的出现囊肿。囊肿逐渐增大，肾功能才逐渐减退。这种疾病是在基因的操控下逐渐进展的，所以应该是遗传性疾病。而先天性疾病是指母体在妊娠期间，由于外界因素的作用使
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 211次

• 多囊肾彩超能查出吗
  多囊肾是由于常染色体的基因出现异常，导致的肾脏出现多发性的囊肿，多个囊肿占据了正常肾脏的结构，从而导致肾脏的功能出现异常，这种疾病的确诊方式是通过泌尿系彩超来确诊的。查看肾脏的结构是否正常。多囊肾具有一定的特征，肾脏表面有多个囊肿，与正常的肾脏结构完全不同，从而使肾脏的正常代谢功能出现异常，同时患者
  李伟才 副主任医师南华大学附属第三医院

  2019-08-26 1296次