膜增生性肾小球肾炎患者病理表现为特征性的双轨征,患者在发病时,光镜下会看到肾小球系膜细胞以及系膜基质会出现重度弥漫增生,高度增生的系膜细胞以及系膜基质会沿着毛细血管内皮细胞以及基底膜之间插入到毛细血管壁,从而导致毛细血管壁增厚,增厚的毛细血管壁出现双层或者是多层基底膜PASM染色,会呈现为典型的双轨征,以及毛细血管管径的狭窄。
免疫荧光检查会看到lgG以及C3会成颗粒状出现在系膜区,以及毛细血管壁。电镜下可以看到电子致密物在患者系膜区以及内皮下沉积,膜增生性肾小球肾炎以青少年患者较为多见。
在临床上,患者通常表现为大量蛋白尿伴有血尿、高血压以及肾功能损害,而且患者的病情会呈现慢性进行性发展,预后是不良的,有一部分患者会出现持续性的低补体血症,因此膜增生性肾小球肾炎又称为持续性低补体血症肾小球肾炎。