多囊肾主要就是人染色体的基因突变导致,是一种先天性的遗传性疾病,目前多囊肾的发病机制不清楚,目前认为主要就是肾小管梗阻,也可能是肾小球的局部扩张有关。对于多囊肾,是有家族性的,很多家庭中可能会有几个患者都有多囊肾,多囊肾患儿出生后,双肾都会有几个小囊肿,以后逐步会在肾脏布满大小不等的囊肿,就会压迫肾脏实质,导致正常的肾单位越来越少。
多囊肾分为婴儿和成人型,婴儿型是常染色体隐性遗传,多半会早期夭折,而成年型的多是常染色体显性遗传,主要就是16号染色体和4号染色体病变。多囊肾发现后,就要进行有效的预防,多休息,控制的蛋白饮食,不要过度疲劳,控制高血压,预防肾功能损害。