多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,成年人性的多囊肾绝大多数属于常染色体显性遗传,也就是说,有多囊肾的父亲或者母亲,他的子女成年后约有50%都可能会患多囊肾,它是遗传因素导致,多囊肾主要就是它的病变基因PKD1在16号染色体的单臂,也可能位于4号染色体。
对于多囊肾,它早期就有,一般在出生后就会发现双侧都有多个囊肿。随着疾病的进展,年龄的增大,全肾就可能布满大小不等的囊肿,会压迫正常的肾单位,导致肾单位减少,最终出现肾功能衰竭。
建议多囊肾的患者,父母有多囊肾,子女一定要引起充分的重视。
多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,成年人性的多囊肾绝大多数属于常染色体显性遗传,也就是说,有多囊肾的父亲或者母亲,他的子女成年后约有50%都可能会患多囊肾,它是遗传因素导致,多囊肾主要就是它的病变基因PKD1在16号染色体的单臂,也可能位于4号染色体。
对于多囊肾,它早期就有,一般在出生后就会发现双侧都有多个囊肿。随着疾病的进展,年龄的增大,全肾就可能布满大小不等的囊肿,会压迫正常的肾单位,导致肾单位减少,最终出现肾功能衰竭。
建议多囊肾的患者,父母有多囊肾,子女一定要引起充分的重视。
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