空蝶鞍综合症。
空蝶鞍综合征是先天性蝶鞍鞍隔发育不全,垂体腺瘤梗死,手术放疗损伤和垂体病变,引起第三脑室底部蛛网膜像垂体窝内嵌入,压迫垂体组织,引起蝶鞍扩大,鞍底和前后床,床凸骨质疏松和空泡样变性的疾病。
空泡蝶鞍综合症大多数没有特殊的临床表现,可以呈现一种或多种垂体促激素的功能缺陷,其中以ACTH和促性腺激素水平降低,催乳素和生长激素升高较为常见。临床表现为,闭经,溢乳,不孕和代谢紊乱,部分患者有头痛,视力障碍,颅内高压和鼻腔溢液,儿童期发病的48%存在生长激素和多种垂体促激素的缺陷。
空蝶鞍综合症。
空蝶鞍综合征是先天性蝶鞍鞍隔发育不全,垂体腺瘤梗死,手术放疗损伤和垂体病变,引起第三脑室底部蛛网膜像垂体窝内嵌入,压迫垂体组织,引起蝶鞍扩大,鞍底和前后床,床凸骨质疏松和空泡样变性的疾病。
空泡蝶鞍综合症大多数没有特殊的临床表现,可以呈现一种或多种垂体促激素的功能缺陷,其中以ACTH和促性腺激素水平降低,催乳素和生长激素升高较为常见。临床表现为,闭经,溢乳,不孕和代谢紊乱,部分患者有头痛,视力障碍,颅内高压和鼻腔溢液,儿童期发病的48%存在生长激素和多种垂体促激素的缺陷。
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