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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 60984次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39484次

• 地中海贫血挂什么科
  地中海贫血要挂血液内科，地中海贫血属于遗传性疾病，它是由于珠蛋白基因的异常导致的珠蛋白合成障碍，从而导致的地中海贫血发生。由于它是遗传性的疾病，所以它的获得是父母遗传给子代的。地中海贫血也可以分为轻度、中度和重度，轻度的患者并不影响日常生活以及寿命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海贫血目前没有治愈的方法，主要是在必要的时候输注红细胞支持治疗，所以对于地中海贫血的患者，更重要的是要指导它的生育。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-01-20 5430次

• 地中海贫血筛查
  地中海贫血南方各省最常见，人群发病率高达10%以上，主要分为α和β两种类型，以α类型较为常见。筛查情况主要是中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇，一般夫妇双方均为轻型β地贫携带者或夫妇双方均为α地贫携带者；夫妇双方一方为轻型α地贫；配偶为轻型β地贫符合轻型α地贫患者；最后一种情况是夫妇一方为轻型α地贫，另一方为中重型α地贫患者。
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  杨力 副主任医师南通大学附属医院

  2018-08-02 14376次

• 地中海贫血挂什么科
  病情分析：地中海贫血是比较严重的贫血现象，一般患者最好还是及时的到医院血液科做相关的检查和治疗。像这种疾病，它还具有遗传性，很多孩子一出生就患有这种疾病。意见建议：地中海贫血，对于身体健康危害还是非常大的，所以一旦有这方面的症状应该及时的进行相关的检查和科学的治疗，防止病情加重。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2020-05-27 2201次

• 怎么查地中海贫血
  病情分析：地中海贫血是由于人体内造血所需要的珠蛋白基因突变或者是缺失，从而导致的一种慢性溶血性贫血。它是常染色体隐性遗传疾病，也称为海洋性贫血。意见建议：通过检查外周血和骨髓来查地中海贫血。重型的β地中海贫血外周血象可以呈小细胞低色素性贫血，骨髓检查以中晚幼红细胞维多。血红蛋白F含量明显增高，大多大于0.4，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。轻型的β地中海贫血，实验室检查血红蛋白电泳显示血红蛋白，a2含量增高F含量正常。中间型β地中海型贫血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海贫血轻型患者，a2 f含量正常或者稍低。中间型阿尔法地中海贫血，包涵体生成实验阳性。重型阿尔法地中海贫血，血红蛋白A2和f含量很少。
  袁红娟 副主任医师天津市第一中心医院

  2019-03-27 2804次

• 成人检查地中海贫血挂什么科
  成人检查地中海贫血一般可以挂血液内科。因为地中海贫血是血液学中常见的溶血性贫血疾病，由于自身的遗传原因，患者血红蛋白中的血红蛋白肽链数量异常，导致溶血。地中海贫血患者应在血液内科完成血常规检查，通过血常规检查可确定贫血的严重程度，以指导临床成分输血等对症治疗。同时，地中海贫血患者也应完善遗传检查，通
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-08-15 189次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次