脊髓小脑性共济失调症是遗传性共济失调的主要类型,有共同特征的是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调。
临床表现除小脑性共济失调以外可伴有眼球运动障碍,伴有运动视神经萎缩,视网膜色素变性,椎体束症,锥体外系症,肌萎缩,周围神经病和痴呆等。
另外,对于脊髓小脑性共济失调症的患者在初期的时候可能会有走路时步履不稳,肢体摇晃,动作反应迟缓以及准确性较差。
中期的时候说话时发音含糊不清,无法控制音调,眼球转动不平顺,影像容易产生重叠,肌肉不协调感加重,无法写字,有时会感到吞咽困难,进食容易呛咳。
晚期患者会说话极其不清楚,甚至无法语言,肢体乏力,不能站立,需要靠轮椅代步,理解能力逐步下降,最后失去意识,昏睡不醒。