多囊肾是先天性的,多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,发病原因主要就是肾小管梗阻。多囊肾的患者出生后肾脏就会布满大小不等的几个囊肿,一般都是双侧同时发生。
多囊肾的患者可能合并有多囊肝,多囊肾分为两种类型,一种就是婴儿型,另一种就是成人型。
婴儿型是常染色体隐性遗传,一般出生后不久可能肾功能肝功能就会衰竭,多半会夭折。
如果是成人型,一般是40岁左右开始出现症状,随着年龄的增长,开始几个小的囊肿,会逐步布满肾脏,大小不等的囊肿压迫肾脏,肾单位,肾实质减少。
多囊肾是先天性的,多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,发病原因主要就是肾小管梗阻。多囊肾的患者出生后肾脏就会布满大小不等的几个囊肿,一般都是双侧同时发生。
多囊肾的患者可能合并有多囊肝,多囊肾分为两种类型,一种就是婴儿型,另一种就是成人型。
婴儿型是常染色体隐性遗传,一般出生后不久可能肾功能肝功能就会衰竭,多半会夭折。
如果是成人型,一般是40岁左右开始出现症状,随着年龄的增长,开始几个小的囊肿,会逐步布满肾脏,大小不等的囊肿压迫肾脏,肾单位,肾实质减少。
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