水合氯醛消化道和直肠给药均能迅速吸收,一个小时达高峰,维持4-8个小时。脂溶性高,容易通过血脑屏障分布全身各组织,血浆消除半衰期为7-10个小时,在肝脏内迅速代谢为具有活性的三氯乙醇。
三氯乙醇的蛋白结合率为35%-40%,三氯乙醇消除半衰期为4-6小时,口服水合氯醛三十分钟内即能入睡,持续时间为4-8个小时,三氯乙醇进一步与葡萄糖酸结合经肾脏排出,无滞后作用及蓄积性,本药可通过胎盘和分泌入乳汁。
水合氯醛消化道和直肠给药均能迅速吸收,一个小时达高峰,维持4-8个小时。脂溶性高,容易通过血脑屏障分布全身各组织,血浆消除半衰期为7-10个小时,在肝脏内迅速代谢为具有活性的三氯乙醇。
三氯乙醇的蛋白结合率为35%-40%,三氯乙醇消除半衰期为4-6小时,口服水合氯醛三十分钟内即能入睡,持续时间为4-8个小时,三氯乙醇进一步与葡萄糖酸结合经肾脏排出,无滞后作用及蓄积性,本药可通过胎盘和分泌入乳汁。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测