地中海贫血怎么确诊

00:00
2:43

医生主讲实录

地中海贫血主要是根据临床特征及其实验室检查,再有一些家族史一般可以做出诊断,有条件的一些医院可以做基因的一些检查而确诊。

第一、地中海贫血,又称为β珠蛋白生成障碍性贫血,它的骨髓象的表现了骨髓穿刺,主要呈红细胞系统增生明显活跃,以中晚幼红细胞占多数,成熟的红细胞改变与外周血相同,血红蛋白f含量明显的增高,一般是大于0.40这是诊断重型的地中海贫血的重要依据。

第二、血红蛋白电泳提示血红蛋白a2含量增高,这是本型的一个特点,血红蛋白f含量正常。

第三、中间型的外周血象和骨髓象的改变,如重型红细胞渗透脆性降低,血红蛋白f含量为0.40到0.8,血红蛋白a2含量正常或增高。

还有一种α珠蛋白生成障碍性贫血,也称为地中海贫血,主要是:

第一、静止型红细胞形态正常,出生时脐带血中含量较低,但三个月以后即可以消失。

第二、轻型红细胞有轻度的改变。

第三、中央型外周血象和骨髓象的改变,类似重型地中海贫血。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测