混合性结缔组织病是风湿免疫科的疾病,混合性结缔组织病具体的发病原因和发病机制,尚不完全清楚,是一种以具有多种结缔组织病,如系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎混合临床表现为特征,血中伴有高效价斑点型的抗核抗体以及抗nrp抗体的结缔组织病。
通常表现为雷诺现象,多发性关节炎,手指呈腊肠样肿胀或者指端硬化,食管功能障碍,吞咽困难,肺部病变和炎症性疾病等,心脏和肾脏病变较为少见。本病往往需要糖皮质激素联合免疫抑制剂来共同治疗,是风湿科的常见病。
混合性结缔组织病是风湿免疫科的疾病,混合性结缔组织病具体的发病原因和发病机制,尚不完全清楚,是一种以具有多种结缔组织病,如系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎混合临床表现为特征,血中伴有高效价斑点型的抗核抗体以及抗nrp抗体的结缔组织病。
通常表现为雷诺现象,多发性关节炎,手指呈腊肠样肿胀或者指端硬化,食管功能障碍,吞咽困难,肺部病变和炎症性疾病等,心脏和肾脏病变较为少见。本病往往需要糖皮质激素联合免疫抑制剂来共同治疗,是风湿科的常见病。
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