混合性结缔组织病,是一种以具有多种结缔组织病,包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合临床表现为特征。血中常有高效价斑点型抗核抗体,以及抗nRNP抗体的结缔组织病。
本种疾病具体的病因和发病机制尚不完全清楚。病理改变特征是广泛增殖性血管性病损,包括动脉和小动脉内膜的增殖和中层的肥厚,而血管的炎症性浸润并不明显。
典型临床反应包括雷诺现象、多发性关节炎、食管功能障碍、肺部病变和肌无力、肌痛等症状,也可出现各种各样的皮疹,另外也可表现为肾脏受累。
混合性结缔组织病,是一种以具有多种结缔组织病,包括系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合临床表现为特征。血中常有高效价斑点型抗核抗体,以及抗nRNP抗体的结缔组织病。
本种疾病具体的病因和发病机制尚不完全清楚。病理改变特征是广泛增殖性血管性病损,包括动脉和小动脉内膜的增殖和中层的肥厚,而血管的炎症性浸润并不明显。
典型临床反应包括雷诺现象、多发性关节炎、食管功能障碍、肺部病变和肌无力、肌痛等症状,也可出现各种各样的皮疹,另外也可表现为肾脏受累。
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