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• 皮肌炎合并硬皮病怎么治疗

  皮肌炎合并硬皮病是怎么治疗，那么皮肌炎合并硬皮病的，这个治疗的话，实际上这两个病，都是我们系统性的免疫性的疾病，那么如果是这两个病，在一起的话，其实它的治疗虽然说，是有各自的一些特点，但是基本上来讲，都可以兼顾得到，我们通常来讲，我们这种系统免疫病，我们用的比较多的，一个就是免疫抑制剂，慢作用的抗风湿药这一类的，然后还有我们的非甾体的消炎药，还有就是我们的糖皮质激素，还有生物制剂，或者是一些对症的治疗药物，这都是可以来使用的，那么根据每个人的情况不一样，可能医生选择的适当的方案，也会不一样，建议在风湿免疫科医生，正规的这个指导下面，进行一个规范的治疗。

  

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  陶燕 副主任医师湖北省新华医院

  2018-12-26 2940次

• 皮肌炎和红斑狼疮的区别

  皮肌炎和系统性红斑狼疮，是风湿病中两个比较重要的疾病，它们的危害性都比较大，但这两种疾病具有各自的独立性，不是同一种疾病。皮肌炎它主要是一种带有皮疹，以及肌肉无力的症状为临床表现的这样一类疾病。它可以出现比较有特征性的皮疹，比如说V字领，或者是眼睑的一个水肿等等；同时可以出现，很明显的肌肉无力的症状，患者可以出现肌肉的抬举受限，抬举无力，影响到一般的日常活动。而系统性红斑狼疮，它是发生于一个青年女性高发的这样一个疾病，它可以造成多系统的损害，也可以出现皮疹。但它的皮疹主要包括为蝶形红斑，以及一些冻疮样的皮疹；同时它还可以侵犯到肺部、肾脏、关节、血液系统等等多个系统。在临床检查方面，系统性红斑狼疮它特异性的抗体为双链DNA抗体，和史密斯抗体，它的ANA抗体也是可以升高的，这些抗体可用于鉴别诊断系统性红斑狼疮和皮肌炎。皮肌炎它有一些各自独特的抗体，同时皮肌炎还可以包括有血清激酶的升高明显，但在系统性红斑狼疮中，血清激酶一般是不升高的。

  

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  韦尼 副主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-19 4108次

• 硬皮病和皮肌炎区别
  硬皮病和皮肌炎不管在临床表现还是预后方面以及治疗方面都是有很大区别的，硬皮病和皮肌炎都是属于慢性自身免疫性的疾病，也都属于结缔组织病中的疾病，硬皮病主要是指临床上局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征，并影响心，肺，肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因尚不完全明确，可以导致皮肤的病变出现水肿萎缩以及最终导致皮肤的硬肿。另外也会伴有临床上出现雷诺现象和关节的肿胀疼痛，也会导致消化道受累出现，未食管粘膜的病变，还会出现肾损害，表现为恶性高血压，甚至肾衰竭等，通常预后不好往往会因为重要脏器受累而危机生命。治疗方面主要是一些对症治疗的措施，而皮肌炎是一种以横纹肌和皮肤病变为主要病变的非化脓性的炎症性疾病。可以表现为各种皮肤损害以及肌肉无力，疼痛的症状，大多数患者经有效治疗后，病情可以明显改善的一班是需要激素，联合免疫抑制剂治疗的。
  语音时长 01:54”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-05-21 1812次

• 硬皮病和皮肌炎的区别
  硬皮病又称为系统性硬化，是一种原因不明的，在临床上，主要是以局限性或弥漫性皮肤增厚，纤维化为特征的结缔组织病，除了皮肤受累以外，也可以影响到心脏、肺脏，消化道等重要脏器，以女性最为多见。而皮肌炎是一种特发性炎症性疾病，主要是以四肢近端骨骼肌及横纹肌受累为主。同时可以累及到咽喉部的肌肉，食管以及肺脏、心脏，消化道等多个脏器。硬皮病患者一般是根据典型的临床症状进行诊断，没有非常特异性的免疫学指标。而皮肌炎具有典型的皮疹损害，通常化验肌酸激酶明显升高，并且具有典型的四肢近端肌无力。皮肌炎患者的典型皮疹包括gottron征以及向阳疹，还有披肩征等，患者的四肢近端肌无力，主要表现为上肢抬举困难，上下楼梯费力等等。硬皮病病和皮肌炎的区别还是比较明显的，但有些患者可能同时合并这两个疾病又称为重叠综合征。
  语音时长 01:48”
  郭菲 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-03-15 3088次

• 硬皮病和皮肌炎哪个严重
  病情分析：硬皮病和皮肌炎相比较而言的话，硬皮病的预后更差一些，大多数硬皮病患者，尤其是弥漫性的患者，会因为重要脏器受累，而严重的影响生活质量，甚至导致死亡。意见建议：而皮肌炎的话，大多数患者经有效治疗后是可以控制住病情，甚至达到临床痊愈的。只是容易复发，所以一定要注意定期随诊，密切监测相关的指标，另外也要警惕，合并有恶性肿瘤的可能。
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-03-25 1601次

• 系统性硬皮病需和哪些疾病相鉴别
  应该首先与局部性硬皮病相鉴别，局限性硬皮病界限清楚，呈线状或斑状分布，无系统性硬皮病，典型的血清学和内脏学表现，此病多见于儿童，年轻人，女性。 第二，与弥漫性筋膜炎伴嗜酸性粒细胞增多症。有人也叫嗜酸性筋膜炎。多在不习惯的剧烈运动后发病，多见于青年男性，本病特征的上下肢突然出现压痛，性肿胀，肌肉样硬结，面、手、足一般不受累，缺乏雷诺现象和内脏受累抗核抗体阴性，但是酸性粒细胞显著增多。组织学特点为深部筋膜皮下组织，即真皮有广泛性炎性和硬化。 第三就是化学物或毒物所导致的硬皮痒综合症。这个发病是因为变性的石油等物质产生的自由基，损害血管内皮，不牵扯免疫机制。长期接触二氧化硅距离乙烯导致的硬皮雷诺现象，也是毒性反应，因此临床不像典型的系统性硬皮病，无自身抗体。
  张克 主治医师石家庄市第五医院

  2018-12-06 1301次

• 皮肌炎和硬皮病治疗方法
  皮肌炎和硬皮病都属于慢性自身免疫性的疾病，但是二者的治疗方法还是有一定差异的。皮肌炎的治疗通常首选糖皮质激素，也需要联合免疫抑制剂来提高疗效，并且减少激素用量的，常用的免疫抑制剂有硫唑嘌呤、环孢素a、甲氨蝶呤、环磷酰胺等。另外，减量的时候一定要慢，治疗时间往往要长，往往在两年左右，以防止患者病情的复
  杨铁生 主任医师北京大学人民医院

  2022-04-08 139次

• 皮肌炎与哪些疾病鉴别
  第一，皮肌炎应该与系统性红斑狼疮进行鉴别，后者表现为颜面部红斑呈蝶形分布，四肢的皮疹以四肢末端为主，主要表现为手指脚趾的侧缘出现小片的红斑，紫癜等渗出性的。口腔损害包括肾脏受累比较常见，实验室检查各系的血细胞都可以减少，狼疮细胞抗DNA抗体，抗SM抗体以及狼疮带实验都是阳性的，而皮肌炎的特征性皮损就
  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2022-01-21 139次