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• 多指畸形会不会遗传

  目前的循证医学研究发现，多指畸形的发生与遗传因素有明确的关系。当父母一方或者双方的家庭成员有多指畸形史，他们所生育的子女患多指畸形的概率要比正常人多25倍左右。当父母一方患有多指畸形史，其生育的子女患多指畸形的概率为50%左右。当父母双方都是多指畸形患者时其生育的子女患多指畸形的概率可以达到75%左右。所以多指畸形是会遗传的。

  

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  吕茂根 副主任医师河北工程大学附属医院

  2019-12-04 1818次

• 先天性手指并指畸形什么时候可以手术

  先天性的手指并指畸形有许多类型，我们最常见的是单发的并指，也有综合征型的并指，包括Apert综合征、波兰综合征、交叉束带型并指、交叉并指等等。如果是交叉并指手指叠到一块以及发育不良，我们建议半岁就开始治疗。甚至如果特别严重的四个月就可以开始治疗，先把骨型的结构分开。如果是Apert综合征或者是骨心并指，食指和拇指并到一起，我们也是建议在半岁以内要进行手术分离。如果只是简单的比较常见的三四指、四五指的一个并指，那么我们根据情况一般在十个月左右进行分离，或者一岁左右进行分离。因为推迟分离，我们手的发育相对慢一些，那么这个时候我们分离后的疤痕它生长速度是远远慢于我们正常皮肤的生长发育速度。那么如果说太早分离，有可能疤痕的牵拉会导致分离的效果的丢失。我们六个月以内把骨头分开来，这个成功率在骨头上面植皮以及做皮万要高很多。所以我们建议严重的在六个月以内，不是特别严重的常见的并指可以到十个月以后在治。因为十个月以后更加稳定，皮肤的效果更加稳定，同时我们手的发育，抓握功能在一岁之内就已经完成，对捏功能是在一岁半到两岁就发育完成。所以尽早手术，可以使我们手功能的发挥发育都会更好。所以在合适的年龄尽早进行手术治疗，是我们的一个目标和指针。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-05-31 10136次

• 先天性并指畸形是遗传吗
  先天性并指畸形的一部分是遗传因素导致的，它可能在父母辈有一代人他们存在着这种并指基因携带在下一代孩子身上有显示，但是父母不一定都有多病致，有的是因为父亲，有能是孩子的母亲，有的母亲的只有一个脚趾或者手指畸形，但是孩子体现出来手脚均有多的情况，临床中也有不少这种情况。当然也有后天的因为基因突变造成的，家族里面没有这种多指畸形的情况，但是他的下一代他的后代可能会增加这种多病指畸形的几率，所以他是可以遗传的，也会受到遗传因素的影响，但是它的发生了也会受到环境的影响。
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  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-06-11 4722次

• 先天性并指畸形是什么
  先天性并指畸形亦称蹼指，病因不清，往往与遗传有关，双侧多见，最常见于第三、四指，极少累及拇指，相邻两指仅软组织连接者多见，偶尔有骨及关节连接，有时并发足趾畸形，同时还有其他肢体异常。其治疗的目的首先是改善功能，其次是改善外观，分指手术应在上学前完成，但环指和小指并指畸形或拇指和食指并指畸形，由于手指的生长速度不同，手术应早些完成，否则畸形随着生长发育会进一步加重。
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  韩大伟 主治医师浙江省台州医院

  2018-06-22 2057次

• 先天性脑血管畸形会不会遗传
  病情分析：先天性脑血管畸形，是一种先天性发育异常性疾病，一般情况下是不会遗传的，但是可能会有一定的家族发病趋势。意见建议：建议如果出现头痛、意识丧失等脑血管畸形先兆，要及时去医院做CT检查，早发现早治疗。日常生活中保持规律作息，少熬夜，适当的进行体育锻炼，增强体质，饮食上以清淡为主，多吃水果蔬菜。在一定程度上，降低脑血管畸形发生可能。
  邢树员 副主任医师邹平市中医院

  2020-08-05 702次

• 先天性多指并指畸形该做什么检查
  病情分析：一般先进行相关的体格检查，可以发现患者的手指出现畸形改变，可以出现多个手指，或者是出现两个手指合并在一起。检查手指活动功能，还要进行x片检查，可以观察到骨骼的情况，可以制定手术治疗方案。意见建议：通常进行手术治疗，矫正的目的主要是避免手指继发性痉挛，恢复正常的手指功能。一般是在3岁到10岁的时候手术，分指要彻底，同时要重建指蹼，之后要加强关节功能锻炼。
  张先燎 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-26 801次

• 先天性巨结肠会不会遗传
  先天性巨结肠是有一定遗传性的。当父母双方都患有先天性巨结肠时，会导致孩子有一定可能性遗传到该疾病，导致患者出现肠道异常的症状。家长要多关注孩子的身体状况，出现异常时尽早去医院检查，并选择手术方法进行治疗，能够在一定程度上减轻先天性巨结肠对身体的影响。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 先天性心脏病会不会遗传
  先天性心脏病通常会遗传，当患者患有此疾病后，需要立即就医检查治。先天性心脏病通常是指心脏以及大小管在胎儿期发育异常而引起，在出生时病变既已存在的先天性心血管畸形。患病后的患者会出现多汗、胸闷、呼吸困难以及生长发育差等症状，严重的患者还会出现心力衰竭、肺炎等并发症的发生。有部分先天性心脏病是单基因遗传
  李博 主治医师浙江大学医学院附属第一医院

  2023-03-08 0次