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• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5187次

• 先天性食道闭锁是什么

  先天性食道闭锁，是我们在临床上比较常见的一种疾病，它其实对于大家来说是比较陌生的，但是目前来说，在临床上发病率比较高。很多家属一听说这个疾病，都比较困惑，其实很简单。食道闭锁就是一种食道，在发育过程中没有形成完全的通道，然后就导致我们孩子不能正常进食，出现食道形成两个断端。有的是两端可以跟气管相连接，这就是我们所说的食道闭锁。所以说在临床上，一旦发现这种疾病，需要就是及时进行手术治疗，因为对孩子的危险是比较大的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 2627次

• 先天性肠闭锁分型简介
  ​一般分为三大类，一是膜状闭锁。二是盲端型闭锁，又分为一闭锁一型，闭锁二型。盲端有肠系膜或者锁带联系。三闭锁三型，闭锁远端近端分离或多发性闭锁。四苹果皮闭锁，小肠围绕营养血管形成类似削下的苹果皮样畸形。三是阶段缩窄性狭窄，这种类型相对一型预后可能就好一些，如果切除的肠管较多可能会造成孩子的短肠综合征，所以尽可量保留其肠管，保证其吻合口张力。因为粗细不均，远端狭细，吻合困难，一定要注意只能单层吻合不需要包埋。
  语音时长 1:19”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-11 4726次

• 先天性食管闭锁分型
  按食管闭锁的部位以及是否合并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为5种类型。1、Ⅰ型食管近段及远端均为盲端，不通入气管，无食管气管瘘。此型占7.7%。2、Ⅱ型食管近段通入气管后壁，形成食管气管瘘，远端为盲端。此型少见，约占0.8%。3、Ⅲ型食管近段为盲端，远端通入气管后壁，形成食管气管瘘。其中依食管两段距离远近再分型，若距离超过2cm为ⅢA型；若不超过2cm为ⅢB型。此型最常见，约占86.5%。4、Ⅳ型食管近段及远端均分别通入气管后壁，形成两处气管食管瘘。此型亦很少见，占0.7%。5、Ⅴ型食管腔通畅，无闭锁，但食管前壁与气管后壁相通，形成食管气管瘘，占4.2%。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-09-09 3348次

• 什么是先天性肠闭锁
  病情分析：先天性肠闭锁，属于消化道先天性发育畸形。意见建议：先天性肠闭锁是由于胚胎发育过程中空肠化不全所引起的，是新生儿肠梗阻的常见原因，闭锁可以发生在肠腔的任何部位，临床表现有呕吐、腹痛、腹胀、排便异常，多通过手术方式进行治疗，具体的手术方式要预计肠闭锁的部位，病情轻重来决定。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-22 2102次

• 为什么先天性肠闭锁
  病情分析：先天性肠闭锁一般多是由于在胚胎时期，孕妇受到烟雾，乙醇以及药物或者是农药，有害气体等危险因素，所引起的肠管终止发育，所以先天性肠闭锁是属于一种消化道畸形的病症。意见建议：患有这种病情，首先要注意的就是及时的采取手术治疗，因为如果不及时手术治疗，很有可能会伴有炎症的发生，这样就会导致病情恶化，不利于治疗。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-04-16 2402次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 先天性胆道闭锁
  先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染
  刘丽平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-07 7489次