蚕豆症是怎样遗传的

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医生主讲实录

蚕豆病是一种遗传性疾病,属于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中一个类型,主要表现是患者在吃了蚕豆之后会引起溶血性贫血,绝大多数的患者是在第一次吃的新鲜的蚕豆后发病,因此称为蚕豆病。

蚕豆病的遗传方式是基因遗传,民间有蚕豆病传男不传女的说法,这是不科学的。蚕豆病有交叉遗传的特性及母亲主要遗传给儿子,父亲主要遗传给女儿,如果母亲是纯合子患者,父亲正常,儿子一定会携带蚕豆病的致病基因,而女儿则有50%的机会携带蚕豆病致病基因,如果父亲是蚕豆病患者,母亲正常,儿子一定是正常的。

而女儿一定会是蚕豆致病基因的携带者,如果母亲是杂合子,而父亲正常儿子就有50%的机会患病,50%的机会正常,女儿则有50%的机会携带蚕豆病致病基因,此可以看出蚕豆病是一种x连锁不完全显性遗传性疾病,不存在传男不传女的规律,儿子患病肯定是从母亲遗传到的,女儿患病则有可能是从父亲和母亲任何一方遗传来的,还有可能是父母双方遗传而来的。

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