淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种少见的类型,这个疾病的特征,是各种组织均可以发生血管破坏性病变和肉芽肿的过程,并且可以伴有广泛的非典型性的淋巴细胞,增殖性浸润,可以累及肺上,也可以累及肺外其他的组织,主要是出现发热,周身不适的症状。
治疗,首先要用糖皮质激素,联合免疫抑制剂,糖皮质激素,主要是适用于早期局限的患者,可以采用中剂量到大剂量的皮质激素,可以缓解病情,用的就是强的松。
另外,同时还可以应用环磷酰胺这一类的免疫抑制剂来进行治疗,而对于孤立性的病灶,可以采用小剂量的放射治疗的。
淋巴瘤样肉芽肿是血管炎和肉芽肿反应的一种少见的类型,这个疾病的特征,是各种组织均可以发生血管破坏性病变和肉芽肿的过程,并且可以伴有广泛的非典型性的淋巴细胞,增殖性浸润,可以累及肺上,也可以累及肺外其他的组织,主要是出现发热,周身不适的症状。
治疗,首先要用糖皮质激素,联合免疫抑制剂,糖皮质激素,主要是适用于早期局限的患者,可以采用中剂量到大剂量的皮质激素,可以缓解病情,用的就是强的松。
另外,同时还可以应用环磷酰胺这一类的免疫抑制剂来进行治疗,而对于孤立性的病灶,可以采用小剂量的放射治疗的。
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