白塞氏综合征是属于系统性血管炎的一种,是风湿免疫科的疾病,又称为白塞氏病或者贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病。
基本病理改变是血管炎,临床可表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害的表现。
白塞氏病具体的发病原因尚不清楚,但有一定的遗传倾向,而且基本病理改变是血管炎,全身血管均可累及,发病年龄以25到35岁青年多见,也可反复发生。
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白塞氏综合征是属于系统性血管炎的一种,是风湿免疫科的疾病,又称为白塞氏病或者贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病。
基本病理改变是血管炎,临床可表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害的表现。
白塞氏病具体的发病原因尚不清楚,但有一定的遗传倾向,而且基本病理改变是血管炎,全身血管均可累及,发病年龄以25到35岁青年多见,也可反复发生。
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