它是一种强效的选择性非甾体类芳香化酶抑制剂可以抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮而转化为雌酮,从而明显降低血浆雌激素水平产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。
阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇和醛固醇,醛固酮的生成没有明显影响,主要是适用于经他莫西芬以及其他抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后的妇女的晚期乳腺癌,对雌激素受体阴性的病人如果对他莫西芬呈现阳性的临床反应,可以考虑使用阿那曲唑,阿那曲唑主要治疗的疾病包括乳腺癌绝经以后晚期的乳腺癌都是可以的。
它是一种强效的选择性非甾体类芳香化酶抑制剂可以抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮而转化为雌酮,从而明显降低血浆雌激素水平产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。
阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇和醛固醇,醛固酮的生成没有明显影响,主要是适用于经他莫西芬以及其他抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后的妇女的晚期乳腺癌,对雌激素受体阴性的病人如果对他莫西芬呈现阳性的临床反应,可以考虑使用阿那曲唑,阿那曲唑主要治疗的疾病包括乳腺癌绝经以后晚期的乳腺癌都是可以的。
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