白塞氏病确实是免疫功能紊乱导致的自身免疫性疾病,白塞氏病属于系统性血管炎的一种,是一种以口腔和外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,并累及多个系统的慢性疾病,病情呈反复发作和缓解的交替过程,部分患者因眼炎有视力障碍,除少数因内脏受损死亡外,大部分患者的预后良好。
白塞氏病目前具体的发病原因和发病机制尚不清楚,可能与遗传因素与病原体感染有一定的关系,目前尚无法根治,但大多数患者经合理治疗后预后良好。
白塞氏病确实是免疫功能紊乱导致的自身免疫性疾病,白塞氏病属于系统性血管炎的一种,是一种以口腔和外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,并累及多个系统的慢性疾病,病情呈反复发作和缓解的交替过程,部分患者因眼炎有视力障碍,除少数因内脏受损死亡外,大部分患者的预后良好。
白塞氏病目前具体的发病原因和发病机制尚不清楚,可能与遗传因素与病原体感染有一定的关系,目前尚无法根治,但大多数患者经合理治疗后预后良好。
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